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 jorit des chimistes hsite encore se prononcer en faveur de notre systme 

 et de la nouvelle mthode qui en forme la base, nous esprons les convaincre 

 par les faits suivants, qu'on ne saurait, en aucune faon, concilier avec les 

 principes dualistiques. 



Quoi de plus semblable que la formation de Pther benzoque, de la 

 benzamide , de la benzanilide? Quoi de plus semblable encore que le mode 

 de ddoublement de ces composs sous l'influence des mmes ractifs? Mmes 

 quations de part et d'autre, et pour le mode de formation, et pour les m- 

 lamorphoses. 



>> En effet, on a, pour le mode de formation, avec le chlorure debenzole 

 et l'alcool, l'ammoniaque ou l'aniline: 



C'H'C10 + C=H0 = C1H + C H^O', ther benzoque ; 

 C H' Cl 4- NH' = CI H -(- C H' NO, amide benzoque j 

 C'H'CIO 4- C^H'N = Cie 4- C"H"NO, anilide benzoque. 



De mme on a, pour les ractions, 



C H'O' -f-H'0 = C'H0' + C'H0; 

 C H' NO + H'O = C'H0^ + NH'; 

 C'=H"NO + H'0= C"H0'-|-CH'N. 



Si l'on nous accorde, en se basant sur ces ractions, que l'ther ben- 

 zoque, l'amide benzoque, l'anilide benzoque, sont des composs de la 

 mme catgorie, auxquels la mme thorie molculaire devra s'appliquer, 

 il faudra ncessairement y comprendre aussi les composs nouveaux que 

 nous allons faire connatre l'Acadmie, et que nous dsignons sous le nom 

 de phnides. 



Qu'on prenne du chlorure de benzole, et qu'au lieu de le faire ragir 

 sur un alcool, sur l'ammoniaque ou sur un alcali organique, on le chauffe 

 lgrement avec du phnate normal (phnol, acide phnique, hydrate de 

 phnyle), il se dgagera de l'acide chlorhydrique, et le rsidu se composera 

 d'un corps cristallisant en beaux prismes incolores, d'environ 8o degrs, 

 insolubles dans l'eau, et renfermant (*) 



C"H"'0'. 

 lia raction est celle-ci : 



C'H'CIO 4- CH0 = CIH + C"H"0'. 

 Soumis l'action de la potasse ou bien celle de l'acide sulfurique concentr, 



(*) C= 12; H= i; 0=i6; N= i4; X = NO'. 



