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rsidu" dans la cornue, tandis qu'il passe la distillation un liquide limpide, 

 incolore, volatil, sans dcomposition, auquel j'ai donn le nom de phnlol. 

 " Soumis l'analyse , ce compos i'a donn les rsultats suivants : 



o'',457 de matire m'ont donn , par la combustion avec l'oxyde de cuivre , o,34i d'eau 

 et 1 ,3i5 d'acide carbonique. 



D'o l'on dduit, pour la composition en centimes : 



Carbone. 78,48 



Hydrogne 8,29 



Oxygne i3,a3 . 



100,00 



'r 



Ce qui s'accorde avec la formule C*' H'" O*. En effet, on a 



C" 96 78,68 



H'o 10 8,10 ' 



O^ 16 i3,i3 



J22 100,00 



C'est donc un homologue de l'anisol G'*H'0^; il n'en diffre, en effet, 

 comme on voit, que par l'addition de C^H*. 



J'ai admis que l'anisol pouvait tre considr comme le phnate de m- 

 thylne, en me fondant sur ce fait que l'anisol binitrique et l'anisol trinitrique 

 se dcomposent par l'buUition avec une dissolution alcoohque de potasse, 

 en donnant des acides nilrophnsique et nitrophnisique. Le phntol peut 

 tre considr comme l'ther phnique de l'alcool; on retrouve, en effet, la 

 mme diffrence entre le point d'bullitibn de ces deux corps qu'entre les 

 composs du mthyle et de l'thyle qui se correspondent. En effet, l'anisol 

 bouta i52 degrs et le phntol 172 degrs. 



" Le phntol est un liquide incolore, trs-mobile, dou d'une odeur aro- 

 matique agrable. Insoluble dans l'eau, il se dissout facilement dans l'alcool 

 et l'ther; la potasse caustique ne lui fait prouver aucune altration ni 

 froid, ni chaud. 



L'acide sulfurique fumant le dissout en formant un acide copule qui 

 donne avec la baryte un sel soluble et cristallisable. 



L'acide nitrique fumant l'attaque avec nergie; lorsque l'buUition a 

 t maintenue pendant quelque temps, on obtient un matire jaune qui, 

 lave l'eau et reprise par l'alcool , se dpose, par l'vaporation de ce liquide, 

 sous forme d'aiguilles qui ressemblent l'anisol binitrique. 



