( 458 ) 



faitement blanche, prsentant la composition et toutes les proprits du sul- 

 fure d'hydrobenzole dcouvert par M. Laurent. La raction s'explique faci- 

 lement au moyen de l'quation suivante : 



C"H ,8 Az' + 8SH = C"H t8 S e + 2(SH, AzH 3 ). 



hydrobenzamide 



Or 



G"E("S' = 3( H H'S'). 



sulfure d'hydrobenzole 



La cinnhydramide et l'anishydramide se comportent de la mme ma- 

 nire; elles donnent des produits qui prsentent le mme aspect que le pr- 

 cdent, et dont la composition est reprsente par les formules 



. C' 8 H 8 S' 



et 



C'^S'O'. 



Je dsignerai le premier sous le nom de thiocinnol, et le second sous celui de 

 thiansiol. 



La furfuramide de Fownes,C' H* 2 Az 2 O e , donne galement, par l'action 

 du gaz sulfhydrique, une poudre jauntre qui, soumise l'analyse, fournit 

 des nombres qui conduisent la formule 



Je dsignerai ce produit sous le nom de thiofurfol, en raison de l'analogie de 

 composition qu'il prsente avec le furfurol 



C'OEr'OV 



La salhydramide en dissolution alcoolique, traite de mme par le gaz 

 sulfhydrique, donne un produit pulvrulent analogue aux prcdents, co- 

 lorant en rouge violac les sels de peroxyde de fer, susceptible de s'unir aux 

 alcalis, comme le fait l'hydrure de salycile, mais renfermant une forte pro- 

 portion de soufre. La petite quantit d'hydrure de salycile que j'ai eue ma 

 disposition ne m'a permis de faire qu'une seule analyse du produit sulfur; 

 mais elle s'accorde si bien avec l'ide d'une combinaison drive de l'hy- 

 drure de salycile, dans lequel la moiti de l'oxygne aurait t remplace 

 par une quantit quivalente de soufre, qu'il me parat vident qu'il se forme 

 ici la combinaison 



C"H 6 S'0'. 



M. Laurent a dj fait voir que le sulfure d'hydrobenzole pouvait 

 prendre naissance en faisant ragir le sulfhydrate d'ammoniaque sur une 

 dissolution alcoolique d'essence d'amandes amres; je me suis assur que le 



