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est non-seulement isomre avec le cyanhydrate de mthylne, mais toutes 

 ses proprits et ses ractions tablissent leur identit absolue. 



Le cyanhydrate de mthylne, analogue l'ther cyanhydrique de 

 M. Pelouze , n'avait pas encore t obtenu et tudi. 



Nous l'avons prpar avec facilit en faisant ragir le cyanure de po- 

 tassium sec sur le sulfate de mthylne pur. Aussitt que nous avons pu sur- 

 monter quelques difficults de purification, les deux produits d'origine si 

 diffrente se sont montrs identiques. Mme odeur, mme saveur; point 

 d'bullition identique; mme densit l'tat liquide, mme composition, 

 mme densit de vapeur et mme quivalent; mme action de la potasse, du 

 potassium, du chlore, etc.: tels sont les arguments qui tablissent cettn 

 identit chimique. 



Dans la raction qui fournit le cyanhydrate de mthylne au moyen 

 du cyanure de potassium, on obtient d'abord un produit souill de cyanhy- 

 drate d'ammoniaque et de formiate d'ammoniaque, qui lui communiquent 

 une odeur et une saveur insupportables, ainsi qu'une action toxique des 

 plus nergiques (i) ; en faisant bouillir le produit tout d'abord sur du bioxyde 

 de mercure , puis sur de l'acide phosphorique anhydre , on le ramne 

 possder toutes les proprits et mme l'odeur du produit extrait de l'actate 

 d'ammoniaque. 



Ce produit, que nous dsignerons dsormais sous le nom de cyanhy- 

 drate de mthylne, quelle que soit son origine, n'est pas dcompos par les 

 alcalis hydrats, la manire des thers composs : il ne se fait pas de cya- 

 nure et il ne se rgnre pas d'alcool; il y a simplement fixation d'eau et for- 

 mation d'actate alcalin avec dgagement d'ammoniaque. 



L'ther cyanhydrique de M. Pelouze, trait par les alcalis, s'est com- 

 port d'une manire analogue; il a t dcompos sans formation de cya- 

 nure et sans rgnrer d'alcool. Nous reviendrons sur cette action , que nous 

 tudions en ce moment avec le plus grand soin. 



Dans la dernire sance , nous avons communiqu quelques faits 

 tendant a tablir que les amides prouvent, de la part de l'acide phospho- 

 rique anhydre, la mme action que les sels ammoniacaux correspondants; 

 nous avons t mme de vrifier cette assertion. La butyramide et la ben- 

 zamide nous ont mme fourni avec une plus grande facilit les mmes pro- 

 duits que leurs sels ammoniacaux. 



(i) Le cyanhydrate tle mthylne purifi a considrablement perdu de ses proprits 

 toxiques. Elles lui sont surtout communiques par le cyanhydrate d'ammoniaque, quand sa 

 purification est incomplte. Le cyanhydrate de mthylne ne peut, en effet, tre purifi par 

 l'eau, tant miscible ce liquide. 



