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phates d'ammoniaque. Or, lorsque l'on fait rougir les divers tungstates 

 d'ammoniaque, on obtient un rsidu jauntre qui constitue l'anhydride 

 tungstique, dont la composition est toujours la mme; mais en examinant 

 les rsidus laisss par ces divers sels, je me suis aperu qu'ils ne sont pas 

 dous des mmes proprits : ainsi , l'anhydre du paratungstate d'ammo- 

 niaque rgnre, avec l'ammoniaque, le sel qui lui a donn naissance; il en 

 est de mme des anhydrides iso- et polytungstiques, qui rgnrent l'iso- et 

 le polytungstate d'ammoniaque. 



En prsence de ces faits, et en ayant gard la capacit de saturation 

 de ces divers anhydrides , on est naturellement conduit admettre que ceux- 

 ci sont forms par la runion de 2 , 3,4)5 et 6 molcules d'acide tung- 

 stique, et qu'il doit en tre de mme de l'acide silicique dans les silicates. 



L'existence de ces corps nous permet maintenant de nous rendre compte 

 des singulires ractions qu'offrent les tungstates. On sait, par exemple, 

 que quelques-uns de ces sels laissent prcipiter compltement leur acide par 

 l'addition des acides nitrique ou chlorhydrique, tandis que d'autres ne don- 

 nent pas de prcipit , mme dans des liqueurs trs-concentres. Cette dif- 

 frence tient l'espce d'acide que ces sels renferment; car les tungstates 

 ordinaires contiennent un acide insoluble, tandis que celui des homo- etiso- 

 tungstates est soluble dans l'eau et mme dans l'alcool. 



Ces sels nous prsentent un autre fait trs-important : tous, l'excep- 

 tion des tungstates, renferment une certaine quantit d'hydrogne, qui ne 

 peut pas tre remplace par des mtaux ; elle est ordinairement trs-faible , 

 car, dans la plupart de ces composs, elle ne s'lve mme pas 1 mil- 

 lime. Cependant cette petite quantit d'hydrogne est une partie consti- 

 tuante et essentielle de ces sels ; car c'est de sa prsence que dpendent 

 leurs proprits, et c'est elle qui permet de les ramener une composition 

 trs-simple. Chasse-t-on cet hydrogne par la calcination, tous ces sels 

 changent aussitt de proprits. 



En considrant ce fait avec attention, et en se rappelant que j'ai 

 dmontr que le borate acide de potasse, fondu la temprature rouge, 

 retient encore de l'eau, et qu'il en est de mme, suivant M. Delesse, de quel- 

 ques chlorites, on se demande si la plupart des silicates ne retiennent pas, 

 aprs la calcination plus ou moins lgre qu'on leur fait ordinairement subir, 

 une certaine quantit d'eau qui suffirait pour changer compltement les for- 

 mules qu'on leur attribue, et si cette eau ne joue pas un grand rle dans la 

 formation de ces minraux. 



J'ai principalement tudi les paratungstates: ces sels sont remarquables 



