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des thers composs sous l'influence des alcalis, nous avons pens que les 

 amides, dont les acides correspondraient un hydrogne carbon isomre 

 avec le gaz olfiant , pourraient servir avec quelque chance cette solution. 



Le potassium nous a fourni des ractions nouvelles lorsque nous l'avons 

 mis en rapport avec les amides de la srie prcite. A une temprature peu 

 leve, il a donn naissance des cyanures avec dgagement de gaz. 



En partant de ce fait, que la tendance des sels ammoniacaux prcits 

 former des cyanhydrates, se manifeste dj, lors de la soustraction de a qui- 

 valents d'eau (ce qui constitue le passage l'tat d'amides), le jeu des formules 

 permettrait de voir dans ces amides un quivalent d'acide cyanbydrique uni 

 la molcule d'un alcool. 



Dveloppons notre pense par un exemple : 



L'actate d'ammoniaque, en perdant 2 quivalents d'eau , donne l'ac- 



tamide 



C'H'O'Az. 



Or cette formule peut tre dcompose dans la suivante, 



C'AzH, C 2 H'0% 

 qui reprsente 1 quivalent d'acide cyanhydrique et 1 quivalent d'esprit- 

 de-bois. 



" De mme, la mtactamide pourrait tre reprsente par la formule 



C'AzH, C'H'O', 



dans laquelle on trouve r quivalent d'acide cyanhydrique et 1 quivalent 

 d'alcool ordinaire. 



L'action du potassium sur ces corps nous ayant fourni du cyanure de 

 potassium avec facilit, nous avons port toute notre attention sur le produit 

 complmentaire de la raction. 



L'actamide se prtait mieux que toute autre amide ce genre d'investi- 

 gation , raison de sa facile fusibilit; l'action du potassium sur l'esprit-de- 

 bois tant d'ailleurs connue. 



Nous n'avons pu constater la formation du mthylate de potasse 

 C 2 H 3 0, KO; mais il s'est produit de l'hydrogne libre, un carbure d'hydro- 

 gne gazeux et de la potasse, en mme temps que du cyanure de potassium. 



Si donc on voulait admettre la prexistence de l'esprit-de-bois dans 

 l'actamide, il faudrait conclure que le potassium , au contact de l'esprit-de- 

 bois l'tat naissant, agit diffremment que dans les circonstances ordinaires. 



La mtactamide, la butyramide et la valramide se comportent d'une 

 manire analogue. 



Ajoutons que les amides, correspondant aux alcools dont on peut 



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