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Acide sul/bnaphtalique brome. J'ai obtenu ce compos en traitant le 

 bronaphtase par l'acide sulfurique et neutralisant par la potasse. Le sel de 

 potassium peu solnble renferme C 40 H ,2 Br 2 K + 2SO 3 . 



Acide sul/bnaphtalique bibrom. Le sel fie potassium prpar comme 

 les prcdents, avec le bronaphtse, renferme C 40 H ,0 Br 4 K. -+- 2SO 3 . 



Combinaisons chlores et bromes. 



Chlorure /3 de naphtaline. J'ai obtenu ce compos en faisant refroi- 

 dir o degr l'huile qui accompagne le chlorure de naphtaline cristallis. Il 

 est trs-soluble dans l'alcool et dansl'ther; il cristallise en paillettes lgres 

 sans forme dterminable. Sa composition est C 40 H' a CI 8 : il est donc isomre 

 avec le chlorure ordinaire de naphtaline. 



" Par la distillation, il se transforme, comme le chlorure ordinaire, en 

 chlonaphtse C; mais, sous l'influence de la potasse, il se change en chlo- 

 naphtse F, tandis que son isomre donne, dans la mme circonstance, les 

 chlonapbtses isomres E et AD. 



Chloribromure de naphtaline. Ce compos se forme lorsque l'on verse 



du brome sur la combinaison prcdente; il renferme C 40 H 1<i -+- ,> Cest 



donc le chlorure ]3 moins 1 quivalent de chlore, plus 1 quivalent de brome. 



Il est isomorphe, non avec le chlorure j3 qui lui a donn naissance , mais 

 avec le chlorure ordinaire de naphtaline. 



Chlonaphtise JE. Les drivs naphtaliques sont remarquables par le 

 grand nombre de cas d'isomrie qu'ils prsentent; ainsi, il y a sept chlonaph- 

 tses, six chlonaphtises, quatre chlonaphtoses, etc. Je viens de dcouvrir 

 un septime chlonaphtise en traitant le chlorure de chlonaphtase huileux par 

 l'acide sulfurique. Comme il se dgage de l'acide hydrochlorique dans cette 

 opration, on peut expliquer la formation du chlonaphtise JE de la manire 

 suivante : 



(C"H U C1 2 -+- Cl) + & H'O" = C" H" Cl 6 -I- H 4 CI' -+- S 3 4- H'O 2 . 



. S 2 6 , l'tat naissant, se combinerait en partie avec C 40 H ,6 Cl\ Il se 

 forme, en effet, un sulfosel chlor. Mais on ne conoit pas pourquoi tout le 

 chlonaphtise ne passe pas l'tat de sulfosel. Il faudrait donc voir l une ac- 

 tion analogue celle que l'on attribue la force catalytique. 



Nitribronaphtise. On prpare ce compos en traitant le bronaphtse 

 par l'acide nitrique. Il renferme C 4O H' Br 2 X 2 . C'est donc le bronaphtse; 

 dont 1 quivalent de brome et 1 quivalent d'hydrogne ont t remplac 

 par 2 quivalents d'acide hypoazotique. Il se forme en mme temps un acide 



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