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cristallisable qui donne un anhydride par la distillation. C'est sans aucun 

 doute un acide phtalique brome. 



La naphtaline, traite par le chlorure de soufre, se transforme en chlo- 

 naphtse G. 



r Le chlorure ]3 de naphtaline dissous dans l'alcool donne, avec le sulfure 

 d'ammonium, un prcipit jaune qui renferme du chlore et du soufre, mais 

 pour lequel je n'ai pu trouver une formule convenable. 



Carminaphtone. En traitant la naphtaline par un mlange de bichro- 

 mate de potasse et d'acide sulfurique ou hydrochlorique , j'ai obtenu une 

 matire colorante rose trs-belle. Elle est soluble dans les alcalis, d'o les 

 acides la prcipitent sans altration. Elle parat renfermer C 36 H 8 O s , mais je 

 n'ai pas pu contrler mes analyses par la dtermination du poids atomique 

 de cette matire. 



Je ne m'arrterai pas faire voir la concordance de tous ces rsultats 

 avec mes travaux antrieurs sur les combinaisons chlores, et je n'insisterai 

 pas sur la grande ressemblance des acides sulfonaphtaliques chlor, bi-, tri-, 

 quadrichlor; je me bornerai comparer ces acides avec les combinaisons 

 trs-intressantes que M. Kolbe vient d'obtenir en traitant le sulfure de car- 

 bone par le chlore et les alcalis. Voici les formules qui sont attribues ces 

 combinaisons par l'habile chimiste de Marburg : 



Acide mthylhyposulfurique (C , H')S , O i + H , 0, 



Acide chlorlalhyposulfurique (C'H'-f- Cl J )S 2 O s -j- H : 0, 



Acide chloroformylhyposulfurique (C'H'-f- CI 4 ) S 2 O s +- H'O , 



Acide chlorocarbhyposulfurique (C 4 + CI 6 ) S'O s 4- FPO. 



Ces formules, comme on le voit, sont bases sur la thorie lectro- 

 chimique. Elles masquent tellement la constitution de ces corps, qu'il est 

 impossible de saisir les rapports qu'ils ont entre eux. 



Toutes ces formules renferment des corps qui sont non-seulement hypo- 

 thtiques, mais dont l'existence est impossible. 



" Prenons d'abord l'acide mthylhyposulfurique. 



Premire hypothse. L'existence du compos S 2 O 5 . 



Deuxime hypothse. L'existence du mthyle C*H e . 



Troisime hypothse. La combinaison (C 4 H 6 ) S 2 O s . 



Quatrime hypothse. L'acide S 2 O 5 , en se combinant, je me trompe, en 

 se copulant avec C* H 6 , ne perdrait pas sa capacit de saturation; ce qui serait 

 contraire la loi de M. Gerhardt. 



lies autres acides offrent autant d'hypothse; ainsi, non-seulement il 



