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a du chlorure d'ammonium; 3 un sel ammoniacal, et quelques produits se- 

 condaires, eu petite quantit, parmi lesquels figure le paracyanogne. 



Le chlocarbthamide a une forme lamellaire, est fusible, volatil, d'une 

 saveur sucre trs-prononce , soluble en toute proportion dans l'alcool et 

 l'tber, et beaucoup moins soluble dans l'eau. Broy avec un alcali hydrat, 

 il ne dgage point d'ammoniaque ; mais il en dgage abondamment si on le 

 fait bouillir avec une dissolution alcaline. La moyenne de plusieurs analyses 

 permet d'en tirer la formule C <0 C1 7 H 6 Az'O 3 . 



Cette substance, par l'action prolonge de l'ammoniaque liquide, se 

 transforme en un sel ammoniacal, dont la base ne reprsente pas tout l'azote 

 qu'il renferme, et sa formule, dduite de plusieurs analyses lmentaires, et de 

 plusieurs dosages de l'ammoniaque par le chlorure de platine, parat tre 

 C ,0 Cl 7 AzH 2 O 5 aAzH 4 O-t-2HO. Ce sel doit s' appeler chlocarbthamate 

 d'ammoniaque, et son acide (acide amid), chlocarbthamique. Ce sel est 

 d'une amertume insupportable; il cristallise sous forme de paillettes blanches, 

 grasses au toucher, solnbles dans l'alcool , l'ther et l'eau. 



Quant au sel ammoniacal qui accompagne la formation de cet amide, 

 et qui explique si bien la non-apparition de l'eau, il n'a pas t analys , parce 

 qu'on n'est pas encore parvenu le sparer compltement d'une portion 

 d'amide qui l'accompagne dans toutes ses dissolutions. 



L'action de l'ammoniaque liquide sur l'ther chlorocarbonique est tout 

 fait identique l'action de l'ammoniaque gazeuse. Il se forme du chlocar- 

 bthamide, du chlorure d'ammonium, et un sel ammoniacal, dont la purifi- 

 cation est encore plus difficile , vu qu'il n'est pas seulement ml de l'amide , 

 mais aussi du sel amid provenant de l'action de l'ammoniaque sur l'amide 

 mme. 



Je viens aussi de terminer la reprise de l'tude de l'ther chloroxalique , 

 et j'ai trouv que l'acide chlor qui se forme sous l'action de la potasse n'est 

 autre chose qu'un mlange d'acide formique et d'acide chloractique, m- 

 lange dont je ne pouvais pas me douter il y a six ans; car, cette poque-l, 

 l'acide chloractique tait encore inconnu. J'ai trouv, en outre, que la for- 

 mation du chloroxamthane est accompagne de la formation d'un sel am- 

 moniacal, qui explique la non-apparition de l'eau ; et enfin, j'ai trouv que 

 le chloroxamthane n'a rien de commun avec l'oxamtnane , et ne lui est point 

 chimiquement quivalent. En oprant sur du chloroxamthane parfaitement 

 pur, je ne suis pas parvenu , par l'action de la potasse , dcouvrir la moin- 

 dre trace d'acide oxalique. Cela explique pourquoi le chloroxamthane 

 donne par l'ammoniaque un sel ammoniacal, et point de l'oxamide, comme 



C. R., 1845, 2 Semestre. ( T. XXI, N 1.) IO 



