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On pourrait alors reprsenter l'action du brome sur les citraconates al- 

 calins de la manire suivante : 



a(C M H" O 8 ) -1- 2H J 0-f- ioBr J = 6(C J 0') + C le H"Br 0< + C"H 6 Br e O' + 5Br' H-. 



On conoit, du reste, que tant qu'on n'aura pas pu fixer d'une manire 

 prcise l'quivalent de la substance neutre , l'quation prcdente ne saurait 

 tre considre que comme un jeu de formules. 



L'itaconate neutre de potassse donne, avec le brome, exactement les 

 mmes produits que le citraconate. 



Lorsqu'au lieu de faire usage de citraconate de potasse neutre on em- 

 ploie un sel trs-alcalin, on obtient quelquefois un acide cristallisable 

 C ,2 H 8 Br 4 4 diffrant du prcdent par G* H 4 , ainsi qu'une substance 

 neutre que j'ai obtenue en trop petite quantit pour pouvoir en fixer la com- 

 position. 



Si nous rsumons les faits qui prcdent, nous voyons que les citrates 

 alcalins donnent, sous l'influence du brome, des bromures qui restent en dis- 

 solution et du gaz carbonique qui se dgage ; il se produit en mme temps 

 du bromoforme, ainsi qu'une substance cristallise dont la composition est 

 simple, mais il ne se forme pas la moindre trace d'actate. 



Si donc on peut admettre la prexistance de l'acide oxalique dans l'a- 

 cide citrique, il ne saurait, ce me semble , en tre de mme pour l'acide ac- 

 tique qu'on aurait d voir figurer parmi les produits de dcomposition de 

 l'acide citrique sous l'influence du brome , l'actate de potasse n'prouvant 

 aucune modification de la part de cet agent , ainsi que je l'ai montr plus 

 haut. Si nous supposons au contraire que l'acide citrique soit constitu de 

 telle sorte qu'en se ddoublant dans des conditions particulires, il puisse 

 donner de l'actone, on pourrait s'expliquer plusieurs des faits qui font 

 partie de ce travail. En effet, le produit G 12 H 2 Br 10 O 4 peut tre considr 

 comme driv par substitution de C ,2 H ,2 0\ rsultant de l'oxvdation de 

 l'actone C 12 H ,2 2 . 



La production du bromoforme s'explique encore galement bien, ce 

 compos se formant toujours avec facilit par le contact de l'actone et d'un 

 hypobromite alcalin. 



Les produits C ,2 H 8 Br 4 4 et C ,2 H 6 Br 6 2 peuvent tre aussi considrs 

 comme drivant d'une substitution exerce, soit sur l'actone, soit sur cette 

 matire pralablement oxyde. 



Je ne prtends pas toutefois admettre que l'acide citrique renferme de 

 l'actone toute forme, je veux dire seulement que, par suite de ddouble- 



