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 le fiirfurol. Ce compos, trait par de l'ammoniaque, donne de la furfura- 

 mide qui , mise en contact avec la potasse , se change en furfurine. On a , 

 suivant M. Fownes, 



Furfurol C 30 H"O' 1 ; 



Furfuramide. . . C J, H 1I Az>O s ; 



Furfurine C e H" Az 1 e . 



En recevant le Mmoire de M. Fownes, j'ai avanc que ces formules 

 ne pouvaient pas exister, et que l'on devait avoir 



Furfurol C'^O*; 



Furfuramide ... C 60 H 24 e Az 4 ; 

 Furfurine Id. 



Mes prvisions se sont ralises; M. Cahours vient de prendre la den- 

 sit del vapeur du furfurol, elle s'accorde exactement avec mon hypo- 

 thse. La srie furfurique est entirement analogue aux sries benzoque, 

 salycilique, cinnamique, anisique, etc. On a 



Il y a, comme on le voit, trois nouveaux alcalis dcouvrir dans les 

 sries salycilique , cinnamique et anisique. 



Malgr le grand nombre d'analyses que M. Gerhardt et moi nous avons 



d'hydratation, quoique l'exprience et dmontr le contraire. Dans mon systme, on a une 

 srie trs-simple et entirement semblable celles de la chimie organique. 



Hydrogne phosphore PH 3 



Acide hypophosphoreux monobasique. PH' -+- 0% au lieu de P J -+- H 2 +% 2Aq. 



Acide phosphoreux bibasique PH 3 -f- O 3 , P 2 3 + H 4 2 4- Aq. 



Acide phosphorique tribasique PH 3 -+ O 4 , P 2 5 -+ H 6 3 . 



Acide phosphorique monobasique. . . . PHO 4- O 2 , P 2 5 + H 2 0. 



Remarquons qu'avant les travaux de M. Wurth, la composition des acides hypophosphoreux 

 et phosphoreux ne s'accordait pas avec la loi des corps azots phosphores. 



G. H., i845, 2 me Semestre. (T XXI, N IV.) ' ' ' 



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