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 Formation du valral. Les faits que je viens d'avoir l'honneur 

 d'exposer l'Acadmie viennent justifier ma thorie des actones, laquelle 

 j'avais t conduit par des recherches antrieures sur la srie hutyrique. Cette 

 thorie explique d'ailleurs d'une manire satisfaisante la formation du valral. 

 Dans la distillation sche de lacide valrique ou des valrates , 2 quivalents 

 de valrate prenant part la raction, on a 



( (CH'^ + 'l-O' = C' H 10 -4-0% valral; 



j[(C'H' +- 0<) + : ] C 2 0< H'0 J = C 8 H', butyrne. 



D'un autre ct, la valrone se reprsente par la runion de ces deux com- 

 poss simples, 



XJ--J-3 1 C H. 



Valrone 



Le gaz qui se dgage en abondance pendant tout le cours de la distilla- 

 tion sche du valrate de baryte ne serait donc que du butyrne ? Il ne m'a 

 pas t possible de rsoudre compltement cette question, mais je me pro- 

 pose d'y revenir plus tard. 



L'acide actique ne donne pour ainsi dire , par la distillation sche, que 

 de l'actone; l'acide butyrique , peu prs proportions gales de butyral 

 et de butyrone ; et l'acide valrique donne un produit qui ne consiste 

 presque qu'en valral. Ce sont l autant de faits en dehors de toute prvision, 

 mais dont il est toutefois facile de se rendre compte. Les actones qui sont , 

 d'aprs ma thorie , des combinaisons d'aldhydes et A s hydrocarbures 

 simples j ne se forment qu' des tempratures trs-leves ; si nous repr- 

 sentons les acides de la srie homologue RO 2 de M. Gerhardt parla formule 



gnrale 



A" + 0< , 



on voit que l'quivalent dune actone dont la formule sera 



t a" -+-0S 



\ A"-'' 



s'accrot considrablement pour une trs-faible augmentation du coefficient; 

 et l'on comprend, d'aprs cela, que des substances aussi complexes que la 

 valrone = C ,8 H <8 -l- O 2 ne puissent pas rsister la temprature leve 

 que ncessite leur formation : aussi, lorsque n =8 ou 10, les actones n'ont 

 plus qu'une existence phmre; en se ddoublant, elles donnent naissance 



