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 iodures et des sulfures, de l'iodure et du sulfure de benzole. L'analyse, la 

 deusit de vapeur, et toutes les ractions dmontrent donc que ce produit 

 est identique avec le chlorure de benzole obtenu par l'action directe du 

 chlore sur l'hydrure. 



J'ai su depuis que M. Dumas avait fait excuter il y a quelques annes, 

 dans son laboratoire, des expriences relatives l'action du perchlorure de 

 phosphore sur l'acide benzoque, et qu'il avait obtenu, comme produit de 

 cette raction , un liquide volatil pesant , dou d'une odeur forte analogue 

 celle du chlorure de benzole, mais dont il ne poussa pas plus loin l'tude, 

 occup qu'il tait alors par d'autres travaux importants. 



Les rsultats que je viens de rapporler sont tellement nels et tranchs, 

 que je pensai que les acides cinnamique et cimiinique, qui prsentent tant 

 d'analogies avec l'acide benzoque, se comporteraient de la mme manire; 

 l'exprience a pleinement confirm mes prvisions. Ces deux acides donnent 

 en effet naissance, par l'action du perchlorure de phosphore, des pro- 

 duits qui, par leur composition et l'ensemble de leurs ractions, peuvent 

 tre considrs comme des chlorures de cinnamile et de cumyle. Ceux-ci se 

 transforment eu acide chlorhydrique et cinnamique, ou cuminique, trs- 

 lentement sous l'influence de l'eau pure , rapidement sous l'influence d'une 

 eau alcaline, et donnent des amides nouvelles par l'action du gaz ammoniac 

 sec. 



Les acides du groupe actique ne se comportent pas, beaucoup prs, 

 d'une manire aussi nette que les prcdents; je n'ai pu jusqu' prsent obte- 

 nir des rsultats assez satisfaisants pour pouvoir en parler ici. 



Il tait curieux de rechercher enfin comment se comporterait un 

 acide volatil 6 atomes d'oxygne sous l'influence du perchlorure de phos- 

 phore, l'action est encore la mme; on ohserve une limination de deux 

 molcules d'oxygne sans remplacement, tandis qu'une molcule d'hydrogne 

 est enleve avec substitution de chlore. Ainsi l'acide anisique C'H'O" m'a 

 donn du chlorure d'anisyle C'*H^C10* parfaitement pur, rgnrant de 

 l'acide anisique sous l'influence des alcalis , et donnant de l'anisamide avec 

 l'ammoniaque. ^ , ., 



Si l'on se rappelle maintenant que M. Melsens parvient, au moyen de 

 l'amalgame de potassium , repasser d'un produit chlore' driv par substi- 

 tution la substance primitive, on conoit qu'il est possible de revenir de 

 l'acide benzoque l'huile d'amandes amres, de l'acide cinnamique l'es- 

 sence de cannelle. 



On pouvait, jusqu' prsent, fixer de l'oxygne sur un aldhyde et le 



