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'! Je passe maintenant aux expriences que j'ai faites dans le but prc- 

 demment nonc : lorsqu'un morceau de fer ou de fonte est plong, en partie , 

 dans une solution de sulfate de soude ou de chlorure de sodium , il se produit 

 des effets de transport dont nous allons faire connatre la cause. On sait que 

 les actions combines de l'air, de l'eau et du sulfate de soude sur un morceau 

 de fer qui plonge entirement dans la solution, suffisent pour dcomposer le 

 sulfate; il se forme du protosulfate de fer, qui est immdiatement dcompos 

 par la soude mise nu , et il se prcipite de l'oxyde de fer qui passe peu 

 peu l'tat d'hydrate de peroxyde; mais il n'en est plus de mme quand 

 le fer n'est plong qu'en partie : il se forme alors du protosulfate de fer, qui 

 reste en dissolution, tandis que la soude sort de celle-ci pour se placer sur la 

 partie non immerge du mtal, o elle se combine immdiatement avec 

 l'acide carbonique de 1 air ambiant; de l rsulte du carbonate de soude qui 

 cristallise en houppes soyeuses trs-prs de la surface du liquide. Au bout de 

 peu de jours, on en a des masses assez volumineuses qu'on enlve facile- 

 ment. Les ractions ont lieu, peu de distance de la surface du liquide, l 

 o le mtal s'oxyde le plus facilement. Aussi la quantit de carbonate de 

 soude forme dans un temps dann esl-elle la mme, que la partie immer- 

 ge du mtal soit gale i dcimtre ou ! centimtre. 



" On se demande maintenant comment il se fait que la soude sorte ainsi 

 du liquide pour se combiner avec l'acide carbonique de l'air, alors qu elle 

 peut ragir nergiquement sur le protosulfate de fer qui vient d'tre form. 

 On ne voit pas, en s'appuyant seulement sur les affinits, pourquoi la soude 

 obirait entirement l'action de l'acide carbonique, alors qu'elle est en pr- 

 sence d'un autre corps agissant puissamment sur elle en sens inverse; tandis 

 que l'effet s'explique facilement en admettant un phnomne de transport 

 analogue celui qui a lieu sous l'influence des forces lectriques: il suffit, pour 

 cela , de considrer la partie immerge et la partie non immerge du mtal , 

 l'une comme le ple positif, l'autre comme le ple ngatif d'un couple vol- 

 taque; rien n'est plus simple que de justifier l'existence de ce couple: la 

 partie immerge est attaque par la solution ; celle qui ne l'est pas est en de- 

 hors de cette solution , elle est recouverte d'une couche d'eau hygromtrique 

 qui sert constituer le circuit lectro-chimique, de sorte que l'on a les mmes 

 effets que ceux produits lorsqu'on plonge une lame de mtal dans deux li- 

 quides superposs, dont l'un attaque le mtal et l'autre ne l'attaque pas; le 

 phnomne est donc purement lectro-chimique. 



I/exprience a t faite sur une assez grande chelle pour savoir jusqu' 

 quel point il tait possible d'appliquer l'industrie ce procd dans le but 



