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n a. Un deuxime tube en U contenant de la ponce sulfurique, destin 

 servir de tmoin : ce tube ne doit point changer de poids pendant l'op- 

 ration; il sert constater la bonne dessiccation des gaz qui le traversent; 



3". Un appareil boules, de Liebig, contenant de la potasse caustique 

 en dissolution concentre; il est destin absorber l'acide carbonique; 



4' Un tube en U contenant, d'un ct, de la ponce imprgne d'une 

 dissolution de potasse; de l'autre, de la potasse solide. Ce tube a pour office 

 de retenir l'eau et l'acide carbonique que les gaz pourraient contenir encore 

 en sortant de l'appareil qui le prcde. 



Cet appareil est fond sur le mme principe que les appareils ana- 

 lyser les matires organiques de Prout et de M. Brunner; il prsente de 

 l'analogie, dans son ensemble, avec celui que M. Favre a employ pour 

 dterminer l'quivalent du zinc. 



Les quantits de sel sur lesquelles j'ai opr ont vari, dans les exp- 

 riences que je vais rapporter, entre 4 et 12 grammes. 



La mthode analytique que j'ai employe l'unit plusieurs conditions 

 qui me paraissent tre trs-favorables la dtermination, toujours si dli- 

 cate, des poids atomiques. Elle permet d'oprer sur un poids de matire 

 assez considrable pour attnuer beaucoup les erreurs qui rsultent de la 

 balance et de la pese de la substance analyser; elle a pour objet de re- 

 chercher un simple rapport entre le poids d'un corps dont l'quivalent est 

 fix d'une manire qu'on peut croire irrvocable, l'acide carbonique, et un 

 oxyde d'uranium d'une composition bien comme , l'oxyde vert d'uranium ; 

 elle n'oblige pas de tenir compte de l'tat plus ou moins sec, plus ou moins 

 hygroscopiqne, del substance analyser, le poids de celle-ci n'tant pas 

 utile connatre : je considre ce point comme trs-important et comme 

 offrant l'une des plus srieuses difficults surmonter dans ce genre de re- 

 cherches; enfin elle fournit l'oxyde d'uranium dans un milieu qui ne peut 

 point lui faire subir d'altration, puisque cet oxyde, produit au moyen de 

 l'oxygne atmosphrique , est pes dans un tube rempli d'air. Lorsqu'on 

 dose l'uranium l'tat de protoxyde d'uranium, ce corps tant obtenu en 

 rduisant un oxyde suprieur de ce mtal par l'hydrogne, on a une correc- 

 tion difficile excuter si le tube reste plein de ce gaz, ou bien on a lieu 

 de craindre une roxydation partielle du protoxyde si l'on remplace l'hydro- 

 gne par de l'air, alors mme que le tube se trouve compltement refroidi. 



Ce procd , qui peut tre employ avec grand avantage pour l'analyse 

 del plupart des sels organiques, m'a permis de reconnatre que la prpa- 

 ration de l'oxalate uranique l'tat de puret offre des difficults auxquelles 



C. R., 1846, 1" Semeitre. ( T. XXII, N 11.) 65 



