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siiccinique, subrique, phtalique et camphorique. Parmi ces acides, il en 

 est mme qui donnent plus aisment des anilides que des sels d'aniline. 



La composition et la manire d'tre des anilides diffrent suivant la 

 capacit des acides employs; les acides monobasiques donnent d'autres 

 anilides que les acides bibasiques, et l'on peut peut mme mettre profit 

 la formation des anilides pour vrifier la capacit de saturation des acides. 



- Voici ce que nos recherches dmontrent cet gard de plus gnral. 



I. Un acide monobasique ne donne qu'un seul sel d'ammoniaque ou 

 d'aniline; ce sel correspondent deux amides ou anilides : 



i. Le sel moins H 2 <3, Yamide ou Yanilide; 



2. Le sel moins H'O; cette classe appartiennent les nitryles. 



" II. Un acide bibasique donne deux sels d'ammoniaque ou d'aniline; 

 chacun de ces deux sels correspondent aussi deux amides ou anilides, 

 savoir : 



Pour le sel acide, renfermant i quivalent d'alcalode, 



i. Le sel moins H 2 0, X acide amid ou anilid; 



2. Le sel moins iH s O. Ici se placent les corps connus sous le nom 

 lmides, et dont nous avons obtenu plusieurs correspondants pour l'aniline. 



Pour le sel neutre, renfermant 2 quivalents d'alcalode, 



>> 1 . Le sel moins 2 H 2 O, la diamide ou la dianilide; 



2 . Le sel moins 4H 2 0. Le cyanogne reprsente le type de cette 

 classe d'amides. 



D'aprs cela, on voit qu'un acide bibasique peut produire au moins 

 quatre amides ou anilides. 



Nos expriences concernent principalement des acides bibasiques; elles 

 portent sur deux dianilides, homologues de l'oxanilide, sur cinq acides ani- 

 lides et leurs sels, et sur trois anilides correspondant aux imides. 



L'acide succinique et Yacide subrique donnent aisment les dianilides. 

 Ce sont des corps cristallisables , insolubles dans l'eau , indcomposables par 

 les acides et les alcalis dilus, et donnant aisment de l'aniline quand on 

 les chauffe lgrement avec de la potasse solide. 



Ces composs reprsentent du succinate ou du subrate neutre moins 

 2 H 2 O, comme dans le cas de l'oxanilide et de loxamide : 



Oxanilide CH'^'O' = (C'H 1 O 4 , 2 C e H'N) aH'O ) Sel neutre 



Succinanilide CH^N'O' = (C 4 H e O', aCH'N) -2ff0 \ moins 2 quivalents 



Subranilide C , B !l N , 2 = (CH"OS aC'H'N) 2ff0 ) d'eau. 



L'acide succinique _, Yacide phtalique et Yacide camphorique qui, 



