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comme on sait, produisent directement avec l'ammoniaque sche des 

 imides, c'est--dire le sel d'ammoniaque acide inoins H 2 (), donnent 

 aussi, avec l'aniline, des composs analogues cristallisables, et se compor- 

 tant avec les ractifs comme les anilides prcdentes. Voil donc une nou- 

 velle classe d'anilides qui manquait encore dans la srie : 



Succinanile CH 9 NO 2 == (C 4 H e 0< , C" B'JH) -H'OI Sel acide 



Phtalanile C' 4 H 9 NO' = (C* H 6 0', CH'N) aH'O > moins 2 quivalents 



Camphoranile C' 6 H 19 N0 ! = (C l0 H" O 4 , C e H'N) 2 H'O ) d'eau. 



Enfin, nous avons aussi obtenu les acides anilides suivants, soit par la 

 mtamorphose des anilides prcdentes, sous l'influence de l'eau ammo- 

 niacale, soit par l'action directe des acides sur l'aniline. Ces acides anilides 

 sont cristalliss , donnent des sels monobasiques, et fournissent de l'aniline 

 par l'action de la potasse. Voici ceux que nous avons analyss : 



Acide oxanilique C 8 H' NO 3 = (C 3 H 2 0', C 6 H'N) H'O \ 



Acide succinanilique CH"N0 3 = (O H e O 4 , C"H'N) H'O I Sel acide 



Acide phtalanilique C ,4 H"N0 3 = (C 8 H 6 O 4 , C 6 H'N) H'O \ moins 1 quivalent 



Acide subranilique .... C' 4 H ,!I N0 3 = (C a H ,4 4 , C 6 H'N) H'O l d'eau. 



Acide camphoranilique. . C' 6 H"N0 3 = (C'H^O 4 , C 6 H'N) H'O / 



A cette liste nous devons ajouter Yacide anthranilique de M. Fritzsche, 

 que nous considrons comme un acide anilid correspondant l'acide car- 

 bonique; c'est, selon nous, l'acide carbanilique. 



La composition des anilides est, comme on le voit, la mme que celle 

 des amides ; elle est parfaitement d'acord avec la loi formule par l'un de 

 nous il y a quelques annes. Cette loi dit que les acides copules ont une 

 capacit de saturation moindre que l'acide ou les acides qui ont servi les 

 former; de telle sorte qu'en reprsentant par B la basicit du corps copule, 

 h et b' la basicit des deux corps avant l'accouplement, o, 1, 2, 3,... la ba- 

 sicit d'un corps neutre, d'un acide monobasique, bibasique ou tribasique, 

 on a 



B = (b + b')-i. 



F,es acides monobasiques ne peuvent donc pas donner d'acide anilid, 

 puisque B devient gal o; mais les acides bibasiques donneront des acides 

 anilides monobasiques. 



C'est, en effet, ce qui rsulte des dosages que nous avons faits des sels 

 d'argent de nos acides anilides. Voici ces dosages : 



