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Calcul, Calcul, 

 en supposant monobasiques si les acides anilid 



Exprience. le acides anilids. taient bibasiques. 



Oxanilate d'argent 3g, 6 3g, 7 57 ,0 



Succinanilate d'argent 36,2 36, o 53, o 



Subranilate d'argent 3o,2 3o,3 46>6 



Camphoranilate d'argent. .. . 28,3 28,3 44> 2 



Notre loi est rigoureusement applicable aux anilids, comme aux amides 

 et aux thers. Aucun chimiste n'a encore fait remarquer cette extrme pa- 

 rent qui existe entre les thers et les amides ou les anilids, et cependant 

 elle est bien relle ; l'analogie est complte dans la composition , dans le 

 mode ,de formation, dans les mtamorphoses et jusque dans certaines pro- 

 prits physiques. Si, dans les formules qui expriment la composition ou 

 les mtamorphoses des thers, on substitue 1 volumes d'aniline ou d'ammo- 

 niaque 1 volumes d'alcool, on a exactement la composition et les mta- 

 morphoses des amides et des anilids. 



Les thers neutres correspondent aux amides et aux anilids neutres ; 

 les acides viniques, aux acides amides ou anilids; de part et d'autre, mmes 

 quations dans le mode de formation , mmes quations dans les mtamor- 

 phoses. Bien plus: on rencontre parmi les thers (1) des corps qui corres- 

 pondent aux imides et la nouvelle classe d'anilides que nous faisons con- 

 natre aujourd'hui. Nul doute que les autres termes, ceux correspondant 

 aux nitryles et au cyanogne , ne tarderont pas tre dcouverts. 



Ces rapports remarquables nous paraissent la condamnation la plus 

 positive des thories que les partisans du systme dualistique cherchent 

 adapter aux composs organiques. 



M. Hricart de Thury fait hommage l'Acadmie d'un exemplaire de 

 son Rapport sur le Catalogue raisonn de la collection des arbres fruit, 

 des jardins, coles modles et ppinires de MM. Jamin et Durand. 



(1) Le corps C 6 H 8 3 , obtenu par M. Fehling avec l'ther succinique, est l'analogue de la 

 succinimide et du succinanile; il donne, par les alcalis, de l'alcool et de l'acide succinique. 

 En effet , 



C'^O' 4- C'H'O 2EPO = corps de M. Fehling; 



C< H 6 O 4 -+- NH 3 -2H'0 = succinimide ; 



C'Er'O'H-C'H'N fl'O = succinanile. 



