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 en font un isomre de la salignine de M. Piria. Nous regrettons que le prix 

 lev de l'orcine ne nous permette pas de tenter d'autres expriences pour 

 voir si l'orcine ne pourrait pas se rattacher cette srie par quelque mta- 

 morphose. 



Voici maintenant les relations qui existent, selon nous, entre l'orcine et 

 ses drivs cristallisables : 



Lcanorine; par l'bullition avec de l'eau de baryte, elle donne du 

 carbonate et de l'orcine : 



C"H"0' -f- H'O = 2 [CO' + C H 8 0']. 



lcanorine orcine 



Pseudry thrine ; par l'bullition avec de l'alcool et un alcali , la lcano- 

 rine donne du carbonate, de l'orcine et de la pseudrythrine : 



C le H u O' -+ C'H'O = CO' -+- C H 8 O' + C" H" O 4 . 



lcanorine alcool orcine pseudrythrine 



Les alcalis bouillants transforment la pseudrythrine en carbonate, alcool 

 et orcine : 



C"H"0 1 -|-H , 0=CO'-|-C , H 6 0-r-C'H 8 ! . 



pseudrythrine alcool orcine 



Les formules par lesquelles nous reprsentons la lcanorine et la pseudry- 

 thrine s'accordent parfaitement avec les analyses de MM. Schunck, Liebig, 

 Kane , Rochleder et Heldt. 



Quant l'orcine , matire colorante rouge et incristallisable , les rela- 

 tions suivantes vont assez bien avec l'analyse de M. Dumas : 



C H 8 0' -f- O 3 -+- NH 3 = 2 H'O + C'H'NO 3 . 

 orcine orcine 



chimie, addition aux recherches sur les anilides; par MM. Aug. Laurent 



et Gh. Gerhardt. 



D'aprs MM. Liebig et Wehler, l'acide parabanique serait bibasique 

 et donnerait, en absorbant i quivalent d'eau, de l'acide oxalurique qui est 

 monobasique : 



Parabanate d'argent C 3 N 2 O 3 Ag J , 



Oxalurate d'argent C'N'O'H'Ag. 



Ce fait est unique dans la science, et nous ne connaissons aucun acide mo- 

 nobasique qui devienne bibasique en perdant les lments de l'eau. 



Voyant que l'acide parabanique ne donne pas de sels avec la potasse , 

 la soude, l'ammoniaque, etc., nous avons pens que ce corps ne pouvait 

 tre rang dans la classe des acides, et qu'il devait tre l'acide oxalurique 



