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cramoisi magnifique. Si l'on verse, dans une dissolution concentre de ce 

 dernier, de l'acide azotique affaibli, on met en libert une poudre jaune qui 

 se dissout dans l'eau bouillante et s'en dpose, par le refroidissement, sous 

 forme d'une poudre cristalline d'un beau jaune. Ce produit, dont j'avais 

 d'abord mconnu la vritable nature et que je considrais comme l'acide 

 libre du sel prcdent, est un sel de potasse qui ne cde sa base qu'aux 

 acides nergiques et concentrs, tels que l'acide sulfurique, se comportant de 

 la mme manire que les acides salicyliques bicblor et bibrom , qui forment 

 galement des sels trs-stables, peu solubles, et qui ne sont dcomposs que 

 par les acides forts. 



Plusieurs analyses trs-concordantes de cette substance et de quel- 

 ques-uns de ses sels m'ont dmontr que sa composition devait tre exprime 



par la formule 



C" H' O". 



(AzO') s 



Ce produit, qui ne diffre de l'acide salicylique C 14 H 6 O s qu'en ce que 2 qui- 

 valents d'hydrogne se trouvent remplacs par 2 quivalents de vapeur hypo- 

 azotique, est donc l'acide salicylique binitrique. 



Cet acide, peu soluble dans l'eau froide, se dissout trs-bien dans l'eau 

 bouillante et s'en spare, par le refroidissement, sous forme de longues 

 aiguilles d'un blanc lgrement jauntre analogues la cafine ; par l'vapo- 

 ration spontane, il cristallise quelquefois sous forme de prismes raccourcis 

 groups autour d'un centre commun. 



L'alcool et l'ther le dissolvent facilement et l'abandonnent cristallis 

 par l'vaporation. 



Si l'on fait passer un courant de gaz chlorhydrique dans une dissolution 

 alcoolique de cet acide maintenue une temprature de 70 80 degrs, il 

 s'thrihe promptement; de l'eau, ajoute la liqueur alcoolique rduite 

 moiti de son volume , dtermine la prcipitation d'une huile jauntre pe- 

 sante qui se concrte bientt. Ce produit, purifi par une ou deux cristalli- 

 sations dans l'alcool ou dans l'ther, se prsente sous la forme d'caills d'un 

 blanc lgrement jauntre, trs-brillantes, offrant une grande ressemblance 

 avec le salicylate de mthylne binitrique. Plusieurs analyses de cette sub- 

 stance conduisent la formule 



C" H" e =C" H 3 O s , C'H'O. 



(AzO')' {AzO'Y 



On peut encore l'obtenir en traitant l'ther salicylique par un mlange 

 d'acide sulfurique et d'acide nitrique fumants. 



L'acide anisique isomre du salicylate de mthylne donne des produits 

 trs-diffrents de ce dernier lorsqu'on fait agir sur lui, soit l'acide nitrique 



