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couronne de cristaux trs-fins en groupes mamelonns. La solution aqueuse 

 mme , en voie de cristallisation , s'altre plus ou moins vite l'air, et se co- 

 lore en jaune, puis en brun-verdtre. Ces ractions spontanes rendraient 

 trs-difficile l'extraction du sel pur ; on les vite en ayant le soin d'alcooliser 

 tous les liquides, et d'empcher l'vaporation de l'alcool l'air libre. 



Les cristaux de chloroginate double chauffs lgrement, en contact 

 avec la potasse pure i quivalent d'eau , se colorent en rouge vermillon 

 ou orang; chauff davantage, le mlange se fond, prend une couleur jaune, 

 dgage d'abondantes vapeurs ammoniacales, devient brun, etc. 



Chauff en prsence de l'acide sulfurique monohydrat, le sel naturel 

 du caf dveloppe une coloration violette intense et une pellicule bronze ; 

 l'acide chlorhydrique produit des phnomnes analogues moins prononcs; 

 sous l'influence de l'acide azotique , une coloration jaune-orange se manifeste. 



Dans les solutions aqueuses ou alcooliques du chloroginate double , l'ac- 

 tate de plomb donne un prcipit jaune-verdtre ple, floconneux. L'actate 

 tribasique produit un prcipit de forme semblable, mais de couleur jauue 

 pur. L'azotate d'argent, seul, ne produit pas de changement, mais, prala- 

 blement ml une trs-faible dose d ammoniaque, il produit une coloration 

 jaune qui vire au brun; le liquide se trouble; bientt une pellicule d'argent 

 mtallique rvivifi surnage , et peu peu s'tend sur les parois du vase. 



L'analyse immdiate du sel double peut tre faite par plusieurs pro- 

 cds : d'abord on dtermine, l'aide d'une incinration, la potasse qui est 

 reprsenle, soit par 0,11 de carbonate, soit par la transformation de ce 

 produit en sulfate. 



Le compos, dissous et trait directement par son quivalent d'acide 

 sulfurique, puis vapor au contact du marbre en poudre, donne du sul- 

 fate de potasse ml avec un chloroginate acide de cafine; l'alcool enlve 

 ce compos organique dont on peut prcipiter l'acide par le sous-actate de 

 plomb; on extrait la cafine du liquide rapproch en lavant le rsidu par 

 l'alcool froid et traitant ce qui reste par l'alcool chaud. Celui-ci, en refroi- 

 dissant, laisse cristalliser la cafine. 



On peut encore obtenir le chloroginate de plomb , soit en prcipitant 

 la solution alcoolique du sel normal par l'actate tribasique de plomb et 

 lavant le prcipit, soit en broyant froid le mme sel avec un excs de prot- 

 oxyde de plomb et d'eau; dans ce dernier cas, la potasse reste dans le 

 mlange rend soluble le chloroginate plombique en formant sans doute un 

 autre compos double; mais on parvient dterminer la dsunion des 

 parties par un courant d'acide carbonique introduit dans la liqueur filtre. 



On voit alors se former peu pou un prcipit glatiniforme, translu- 



