' 8a3 ) 

 position s'exprime par la formule 



qui ne diffre de celle du sulfocarbonate de sulfure de mthyle qu'en ce que 

 i quivalent de brome est venu prendre la place de i quivalent d'hy- 

 drogne. 



L'acide nitrique l'attaque vivement avec dgagement de vapeurs ruti- 

 lantes. 



L'oxyde de mthyle peut donc s'unir en deux proportions au sulfure de 

 carbone pour former les composs 



C 2 S 2 , C'WQ, qui correspondent l'ther carbonique C 2 2 , C'H"0 

 et 2C 2 S 2 , C 4 H e O, MO, et aux carbovinates 2C 2 2 , C'H"0, MO. 



Le monosulfure de mthyle qui correspond l'oxyde peut son tour s'unir 

 au sulfure de carbone, ainsi que nous venons de le voir, pour former le 

 compos 



C 2 S 2 , C 4 H 6 S. 



Resterait rechercher la combinaison 



2C'S J , C 4 H 6 S. 



J'ai vainement tent , jusqu' prsent, de produire aucun des sels forms 

 par cet acide dont L'existence est nanmoins des plus probables. 



Les deux combinaisons dont je viens de faire connatre l'existence sont 

 donc deux vritables thers composs sulfurs qui se comportent la manire 

 des thers composs oxygns ordinaires , ainsi qu'on peut s'en convaincre 

 par la comparaison des deux quations suivantes : 



C 2 2 , C 8 H ,2 + KO,H 2 sa C 2 ! , KO -i- C 9 H l2 2 ; 



Kther carbonique. Alcool. 



C 2 S 2 , C'WO -+- KO, H 2 = C 2 2 , KO + C'H'S 2 . 



ther Mercaptan 



sulfocarbomthylique. mthylique. 



physique du globe. De quelques rsultats obtenus cet t sur le glacier 



de VAar. (Lettre de M. Ch. Martins M. Arago) 

 1 

 On sait depuis longtemps que les glaciers sont anims d'un mouvement 



de progression semblable celui des rivires, mais infiniment plus lent. Tou- 

 tefois on ne pourrait pas, aujourd'hui, apprcier avec exactitude les lois de 



cette progression. 



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