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de ioo degrs. Un acide plus faible encore d'une densit, par exemple de 

 i,46, produit les mmes effets, mais plus lentement. D'aprs cela, je pro- 

 pose, comme moyen trs-simple de distinguer le pyroxyle d'avec le coton, 

 de mme que pour juger de la puret du premier de ces corps, de traiter la 

 matire en question par l'acide sulfurique d'une densit de i,5o 1,70, en 

 prenant de cet acide un volume environ triple ou quadruple de celui qu'il 

 faut pour y plonger la substance fibreuse, et de chauffer ensuite au bain- 

 marie; une coloration plus ou moins prononce ne manque pas d'indi- 

 quer la prsence du coton , mme avant que le bain n'ait acquis la tem- 

 prature de 90 degrs, tandis que le pyroxyle ne donne qu'un dgagement 

 de gaz sans coloration de la liqueur. La raction me parat trs-netle. Plus 

 d'une fois j'ai chauff la solution du pyroxyle pur au bain-marie pendant 

 plus d'une heure, sans que l'acide ait pris la plus lgre teinte de colo- 

 ration en brun ou en noir. Du reste, la mthode est applicable galement 

 au pyroxyle produit par d'autres substances que le coton, pourvu qu'on 

 arrive l'obtenir alors compltement pur, ce qui, dans plusieurs cas, me 

 parat assez difficile. 



Parmi les gaz qui se dgagent pendant le traitement du pyroxyle par 

 l'acide sulfurique , se trouvent de l'acide carbonique et du bioxyde d'azote ; 

 une matire organique peu riche en carbone parat rester en solution : car, 

 lorsque dpassant la temprature de 100 degrs, on fait bouillir l'acide 

 plus ou moins concentr, on observe une coloration. J'ignore encore s'il 

 sera possible d'expulser par l'acide sulfurique l'acide de l'azote (quel qu'il 

 soit) qui se trouve dans le pyroxyle combin avec la substance organique, 

 et de mettre celle-ci nu ; je me propose de m'occuper de cette recherche. 

 Dans tous les cas, cette matire organique n'est plus de la cellulose, la 

 raction elle-mme le prouve; au-dessous de 100 degrs, nulle coloration, 

 et dgagement abondant d'acide carbonique. 



La potasse caustique en dissolution moyennement concentre pourrait 

 bien servir aussi distinguer le pyroxyle de la substance avec laquelle on 

 le produit; elle dissout le pyroxyle avec beaucoup de facilit et sans se co- 

 lorer fortement. Dans cette solution on ne trouve pas de combinaison 

 de cyanogne. 



Il parat que les diffrences que divers observateurs ont remarques, 

 tant sous le rapport de la force explosive du pyroxyle dans les armes feu, 

 qu'en ce qui concerne la temprature laquelle cette explosion a lieu, doi- 

 vent tre attribues au schage et surtout la plus ou moins grande vitesse 

 qu'on apporte l'lvation de temprature. En effet, j'ai vu du pyroxyle 

 faire explosion, tant chauff rapidement dans un tube de verre plac dans 



