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ce corps s'attaque tr.>lentement, et dorme naissance un produit basique 

 qui sature les acides et forme des composs cristallisables. .le n'ai pu me 

 procurer cette substance qu'en trop faible quantit pour pouvoir la purifier 

 et la soumettre l'analyse. Il est probable que le compos form dans cette 

 circonstance est la cumine C I8 H 13 Az, l'homologue de l'aniline C' s H'Az. 



Si l'on remplace le cumne nitrique par le cumne binitrique, ce dernier 

 s'attaque avec une extrme facilit par le sulfhydrate d'ammoniaque, et se 

 transforme promptement et dune manire complte en un alcalode cris- 

 tallisable, formant avec un grand nombre d'acides des sels fort nettement 

 cristalliss. La nouvelle base se prsente, l'tat de puret, sous la forme 

 d'caills jauntres qui fondent une temprature infrieure 100, et se 

 prennent, par le refroidissement, en une masse forme d'aiguilles radies. 

 Insoluble dans l'eau , elle se dissout avec facilit dans l'alcool et l'ther ; sou- 

 mise la distillation, elle prouve une altration partielle , mais la majeure 

 partie passe inaltre. Sa raction alcaline l'gard des ractifs colors est 

 assez faible, mais sensible; elle neutralise parfaitement les acides les plus 

 forts. 



Soumise l'analyse, elle m'a donn les rsultats suivants: 



I. o 8r ,420 de matire m'ont donn o,25i d'eau et 0,921 d'acide carbonique. 



II. 0^,^06 du mme produit ont donn 63 d'azote , la temprature de g degrs et sous la 

 pression de o ro , , j64 ) le gaz tant satur d'humidit. 



Ces rsultats, traduits en centimes, conduisent aux nombres suivants : 



1. H. 



Carbone 5g , 79 



Hydrogne 6,63 



Azote '5,7i 



Oxygne 



qui s'accordent avec la formule 



C l, H l! Az ! , = C'H^Az. 

 (Az O') 



En effet. 



C" 108 60,0 



H 12 12 6,7 



Az 2 2.8 i5,6 



O' 32 17,7 



180 100,0 



Ce compos peut tre considr comme drivant de la cumine, dans 

 laquelle 1 quivalent d'hydrogne se trouverait remplac par 1 quivalent 



