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La prsence du mellon dans ce rsidu s'explique si l'on considre que la m- 

 lamine elle-mme se convertit une chaleur leve en mellon et en ammo- 

 niaque : 



CH 6 N = 2NH 3 -|-C S N. 



Sous l'influence des alcalis ou des acides concentrs, la mlamine fixe les 

 lments de l'eau , limine de l'ammoniaque et se transforme successivement 

 en ammline, ammlide et acide cjanurique : 



fi'ammline et l'ammlide elles-mmes finissent par se convertir en acide 

 cyanurique. La formule que M. Liebig attribue l'ammlide ne saurait tre 

 conserve. Par l'action de la chaleur, l'ammline et l'ammlide fournissent 

 aussi du mellon ; on a , en effet , 



C 3 H 5 N'0 =NH 3 -f- H'O+C'N 4 , 

 C 3 H 4 N 0' = aH'O 4- C 3 N. 



Rien de plus simple que ces mtamorphoses ; il s'agit toujours de la fixa- 

 tion ou de l'limination des lments de l'eau ou de l'ammoniaque, comme 

 dans la plupart des ractions organiques. 



Mais ce qui rend les trois alcalodes de M. Liebig encore plus intres- 

 sants, c'est qu'ils reprsentent les amides correspondant aux trois sels ammo- 

 niacaux de l'acide cyanurique. Ce dernier, en qualit d'acide tribasique , doit 

 se combiner avec l'ammoniaque en donnant : 



C 3 H 3 N 3 O, NH 3 sel monobasique , 

 C 3 H 3 N 3 3 , 2NH 3 sel bibasique, 

 C 3 H'N 3 3 , 3NH 3 sel tribasique, 



de la mme manire que l'acide oxalique , qui est bibasique , donne de loxa- 

 late ammoniacal (dit sel acide) et de l'oxalate biammoniacal (dit sel neutre). 

 Or vous savez , monsieur, que ces deux oxalates se convertissent en amides 

 en liminant les lments de l'eau : 



C'H'O', NH 3 H'O =: acide oxamique de M. Balard , 

 C'H'O 4 , 2NH* 2H'0 = oxamide de M. Dumas. 



Appliquez ces quations aux trois cyanurates et vous aurez : 



