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tablir la composition du sel par l'augmentation de poids qu'il est suscep- 

 tible d'prouver par sa transformation en persulfate. Dans ce cas l'augmen- 

 tation de poids ne porte pas seulement sur l'oxygne fix sur le protoxyde, 

 mais encore sur la quantit d'acide correspondant, ce qui diminue beaucoup 

 les chances d'erreurs. 



Aprs avoir dos l'eau d'une manire rigoureuse avec des prcautions 

 qui sont indiques dans mon Mmoire, je n'ai eu ensuite qu' dissoudre une 

 quantit connue de sel dans l'eau distille, traiter la dissolution par un m- 

 lange d'acide sulfurique et nitrique, vaporer, etc., pour avoir toutes les 

 donnes ncessaires pour tablir sa composition. 



> Je dois ajouter que je ne me suis arrt ce moyen d'analyse qu'aprs 

 m tre assur qu'entre le point de volatilisation de l'acide sulfurique et celui 

 de la dcomposition du persulfate , il y a une distance telle qu'on peut laisser 

 indfiniment ce sel sur un bain de sable chauff comme d'habitude, sans qu'il 

 prouve la moindre dcomposition. 



Je dois ajouter encore qu'avant de chercher fixer la formule du sel , 

 je me suis assur, comme on le verra par les nombres qui suivent, que j'avais 

 bien affaire un sel normal thoriquement neutre, un sulfate dont l'oxy- 

 gne des oxydes est celui de lacide comme i est 3. 



Aprs avoir, dans mon Mmoire, dcrit les caractres de la dissolution de 

 ce sel, je fais successivement l'histoire des sulfates correspondants, zincico- 

 jerrique, cuprico-ferrique , je signale l'existence de quelques autres sels con- 

 gnres, et je termine mon Mmoire par les considrations qui suivent. 



Par tout ce qui prcde on voit que les divers sels doubles, qui viennent 

 d'tre dcrits, donnent par les ractifs tous les caractres de sels simples 

 radicaux inconnus, et qu'on pourrait vraiment se mprendre sur leur double 

 composition si l'on se bornait seulement l'emploi de quelques ractifs; ainsi 

 on a d remarquer que lorsqu'on traite leurs dissolutions par les alcalis, on en 

 prcipite toujours les deux oxydes formant une combinaison dont les carac- 

 tres n'ont aucun rapport avec ceux des oxydes qui la constituent. On a d 

 remarquer encore, ce qui n'est pas moins singulier, que les carbonates de 

 potasse et d'ammoniaque dterminent dans ces mmes dissolutions des pr- 

 cipits qui se redissolvent toujours dans un excs de ractif. On a d remar- 

 quer, enfin, que les deux prussiates, que le chromate de potasse, etc., se com- 

 portent avec les dissolutions de ces sels comme avec des dissolutions de sel 

 un seul radical, que l'oxyde compos se trouve constamment prcipit comme 

 un oxyde simple, c'est--dire que le prcipit qui prend naissance correspond 

 toujours, par sa composition, au sel double de la dissolution. 



