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cristallines d'un blanc lgrement jauntre. Ce produit donne l'analyse des 

 nonibres qui conduisent exactement la formule 



C'est donc du salycilate de mthylne, dans lequel i quivalents d'hydrogne 

 se trouvent remplacs par 2 quivalents de vapeur hypoazotique. Par une 

 action plus prolonge , on obtient un second produit qui se laisse reprsenter 

 par la formule 



,: , -, c^H^O' 



'. / / , : . (Az'O')'' ' 



Traites par la potasse, ces deux produits se dcomposent en une substance 

 isomrique avec l'acide picrique , mais qui en diffre entirement par l'en- 

 semble de ses proprits. 



L'acide anisique prsentant une isomrie complte avec le salycilate de 

 mthylne, j'ai d ncessairement rechercher l'action qu'exercerait sur lui la 

 liqueur sulfuronitrique. J'avais obtenu prcdemment, par l'acide nitrique 

 seul, l'acide nitranisique isomre de l'indigotate de mthylne; avec la li- 

 queur sulfuronitrique, il se produit un acide anisique trinitrique 



- C"H'0 



isomre du salycilate de mthylne trinitrique, susceptible de former, avec 

 les bases alcalines, et notamment avec la potasse et l'ammoniaque, des sels 

 d'une grande beaut. 



En traitant l'acide benzoque une douce chaleur par un mlange d'a- 

 cide sulfurique et d'acide nitrique dont le poids doit tre au moins douze 

 quinze fois gal au sien, j'ai obtenu une matire parfaitement cristallise, 

 laquelle l'analyse assigne la formule 



C"H*0' 



(Az'O')'' 



C'est donc l'acide benzoque binitrique. 



L'acide cuminique, trait par l'acide nitrique fumant, change i qui- 

 valent d'hydrogne contre i quivalent de vapeur hypoazotique, et donne 

 ainsi naissance l'acide nitrocuminique - . 



Si, au lieu d'employer l'acide nitrique seul, on fait usage de la liqueur 

 sulfuronitrique, l'acide cuminique perd 2 quivalents d'hydrogne, qu'il 



