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change contre i quivalents de vapeur nitrense, eu produisant l'acide cu- 

 minique binitriquc 



C"H0* 



(Az'O*)'* :...: 



L'acide salycilique, trait par la liqueur sulfuronitrique, donne d'abord 

 de l'acide indigotique (nitrosalycilique), si l'on a soin de bien refroidir; mais 

 si l'on lve la temprature, une raction violente s'tablit, et l'on obtient 

 finalement de l'acide carbazotique (nitrophnisique). Dans cette transfor- 

 mation de l'acide indigotique en acide carbazotique, on observe un dga- 

 gement d'acide carbonique, 



Si, au lieu d'employer l'acide nitrique seul, on opre avec la liqueur 

 sulfuronitrique, on peut transformer, en quelques minutes, le benzone de 

 iM. Deville C'H'* en binitrobenzone 



.... C'H" 



que ce chimiste avait antrieurement obtenue en faisant usage d'acide nitrique 

 seul en grand excs et par une buUition longtemps prolonge. 



liOrsque l'on traite le msitylne par la liqueur sulfuronitrique , le msi- 

 tylne donne instantanment, et sans que la temprature s'lve, une sub- 

 stance cristalline susceptible de se sublimer une douce chaleur, sous la 

 forme d'aiguilles dlies d'une blancheur clatante. Ce produit a pour for- 

 mule 



C'=H' 

 Az'O*' 



" Le msitylne tant reprsent par la formule 



on voit que le produit prcdent en drive par la substitution de i quivalent 

 de vapeur hypoazotique i quivalent d'hydrogne. 



n La liqueur sulfuronitrique agit donc sur la plupart des substances orga- 

 niques, en donnant naissance des composs bien dfinis, et renfermant 

 plus de vapeur hypoazotique que lorsqu'on emploie l'acide nitrique seul. 



" Dans les divers composs dont je me suis occup, l'introduction d'une 

 molcule d'azote a constamment t accompagne de l'limination d'une mo- 

 lcule d'hydrogne, vj' -.'V ; - i> (; i ' ! ' 



)i De quelle manire agit maintenant l'acide sulfurique dans le mlange 

 prcdent? Est-ce en s'emparant de l'eau que pourrait retenir la matire 

 prganique? Mais les phnomnes sont les mmes, soit qu'on opre sur des 



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