( loga ) , 



Voici comment s'explique sa formation. L'oxalate neutre, tant 

 C0*H*+ 2("'HN), donne 



C"H"N'0' = C" H'^N'O + H'0' + CO. 



Mais comme il se dgage en mme temps de l'acide carbonique et de la 

 uaphtalidame, par suite de la dcomposition d'une partie de l'oxalate em- 

 ploy ; pour expliquer la raction dans tous ses dtails , il faut prendre deux 

 .proportions d'oxalate neutre de naphtalidame : 



2C"HN'0< = 2C"'HN + C'H'^N'O + 3H'0 + 2CO -+- CO^ 



carb. napht. 



Carbamide naphtalidamique sulfure C H'* N* S. L'espce sulfure 

 de la carbamide naphtalidamique se produit par l'action directe du sulfure 

 de carbone sur la naphtalidame. Lorsqu'on met du sulfure de carbone en 

 contact avec une dissolution de naphtalidame dans l'alcool absolu, il se 

 dpose, au bout d'un jour ou deux , une substance blanche cristalline, qui 

 recouvre les parois du vase. Les eaux mres retiennent en dissolution de 

 l'hydrosulfate de naphtalidame. 



En employant des dissolutions trs-tendues de naphtalidame et de 

 sulfure de carbone dans l'alcool absolu, la carbamine naphtalidamique sul- 

 fure se dpose en aiguilles blanches et trs-brillantes. Elle est insoluble dans 

 l'eau, l'alcool et le sulfure de carbone. 



L'analyse a donn, pour la formule de ce produit, C*'H'*N'*S. Sa 

 formation s'explique donc par l'quation suivante : 



aC'H'N + CS'= C H'^N'S + H'S. 



Bouillie avec une dissolution alcoolique de potasse , le soufre est rem- 

 plac par de l'oxygne , et la carbamide naphtalidamique est rgnre. En 

 effet, 



e'H"N'S-i-H'0 = C"H'N'0 + H'S. 



L'acide oxalique donne, par la distillation, de l'acide oxalique mono- 

 hydrat, de l'acide formique, de l'acide carbonique, de l'oxyde de carbone 

 et de l'eau. Les oxalates neutres des alcalis organiques soumis l'action 

 de la chaleur donnent, soit des oxamides, soit des formiamides, soit des 

 carbamides. 



>i Si nous reprsentons l'ammoniaque + H par Am, l'aniline + H par An , 

 et la naphtalidame 4- H par Np, le tableau suivant expliquera la formation 

 de toutes les amides drives des oxalates neutres, en employant la notation 



