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trs-soluble dans l'alcool et l'ther froids , et a une raction acide sur le pa- 

 pier de tournesol. La cire en contient environ 4 f) pour loo. 

 L'analyse de la croline m'a donn les rsultats suivants: 



Carbone 78,74 



Hydrogne 12, 5i 



Oxygne 8,75 



Dans la Note sur la cire des abeilles, que j'ai eu l'honneur de prsenter 

 l'Acadmie l'an dernier, j'ai dj dmontr que cette substance tait sapo- 

 nifiable et qu'elle se transformait facilement en acide starique au moyen de 

 la chaux potasse. J'ai de nouveau rpt ces expriences, et je suis arriv au 

 mme rsultat. 



y^cide crinique. Cet acide s'obtient en traitant la crine par la po- 

 tasse en dissolution; il est blanc, cristallisable, fond 65 degrs centigrades; 

 il est trs-peu solubledans l'alcool et l'ther, mme chaud, mais se dissout 

 plus facilement dans l'alcool absolu. 



L'analyse m'a donn les rsultats suivants : 



Carbone 7972 79>8i 



Hydrogne i3,74 '3,72 



Oxygne 6,54 6,47 



ycide mjricinique. C'est ainsi queje dsigne l'acide qu'on obtient en 

 traitant la myricine de la mme manire que la crine. Il a peu prs les 

 mmes caractres que l'acide crinique , mais son point de fusion est 60, 5 

 centigrades, et il a fourni l'analyse les rsultats suivants : 



Carbone 77,85 77 17' 



Hydrogne '3, 17 i3,i7 



Oxygne 8,98 9,12 



Quand on fait ragir l'acide nitrique sur la cire, on voit successivement 

 se produire l'acide margarique, l'acide pimlique, l'acide adipique, l'acide 

 lipique, l'acide nanthylique et l'acide succinique. M. Gerhardt a dj ob- 

 serv ces transformations, et M. Ronalds a dmontr la formation de l'acide 

 succinique. 



2. Cire de Chine. 



J'ai dj communiqu quelques expriences sur la cire de Chine, et ce 

 n'est que pour l'ensemble des rsultats que je crois devoir y revenir. 



