( 297 ) 

 l'acide tuagstique ne s'est point rehydrat, par consquent dissous, en trai- 

 tant les premires eaux de lavage par une lame de zinc et de l'acide hydro- 

 chlorique. Il ne se produit pas alors la plus lgre coloration bleue , et de 

 trs-petites quantits d'un tungstate, dans ces circonstances, seraient accuses 

 par ce caractre. 



i> Suivant ce procd d'analyse , voici les rsultats que j'ai obtenus sur les 

 sels prpars par les moyens que j'ai indiqus: 



1. Bitungstate de soude (cristaux lamelleux), dcomposable froid 

 par les acides , NaO (WO')" 4 i HO j 



1. Tritungstate d'ammoniaque (cristaux octadriques), fond dans sou eau 

 de cristallisation et sous l'eau, comme le phosphore, H*AzO, (WO')', 5H0; 



3". Quadritungstate de soude (cristallis en tables au sein d'une liqueur 

 acide), NaO (WO')% 3H0; 



4. Pentatungstate de potasse (cristaux prismatiques), KO, (WO')% 8HO; 



n 5. Hexatungstate d'ammoniaque (cristaux lamelleux dfinis) , 



H*AzO(WO^)% 6HO; 



6. Bitungstate double d'ammoniaque et de potasse, 



KO (WO')%H^\zO,(WO')S6HO. 



On voit par les sels dont je viens d'indiquer la composition, qu'il existe 

 des sries de tungstates avec 1,2, 3, 4> 5 et mme 6 quivalents d'acide 

 tungstique contre un seul quivalent de base, et, bien que je ne prsente pas 

 ici la srie complte pour chaque base, il sei-a facile, prenant le tungstate le 

 plus acide, et lui faisant dissoudre une quantit dtermine d'alcali, de pr- 

 parer les tungstates intermdiaires. 



Un tungstate neutre dissolvant l'bullition une grande quantit d'hy- 

 drate, qu'il abandonne ensuite par le refroidissement, il est possible qu'en 

 changeant le milieu, on fasse prcipiter ou cristalliser un tungstate d'un degr 

 d'acidit suprieur ceux que j'ai obtenus. 



Ces tungstates jouissent de proprits intressantes : 



i". Mis en contact avec les acides chlorhydrique , nitrique, sulfurique, 

 ils ne sont pas dcomposs froid, et mme jusqu' la limite de l'bullition. 



Ce n'est qu'au bout d'un temps plus ou moins long, froid et l'bulli- 

 tion, qu'ils laissent dposer de l'acide tungstique sous leur influence. Cette 

 stabilit singulire , en prsence des acides qui toujours dcomposent instan- 

 tanment froid ces tungstates neutres, semble devenir d'autant plus grande 

 que leur degr d'acidit est plus lev. Ainsi les tungstates de soude du pre- 

 mier et du second degr sont dcomposables froid par les acides ; mais 

 celui du quatrime degr est tout fait stable. 



