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 miédrie. La déviation peut être à droite ou à gauche, tout comme l'hémié- 

 drie offre une forme directe et une forme inverse. Mais on ne voit plus, à 

 priori, ce que pourrait être l'action optique propre aux formes tétartoé- 

 driques. Sans vouloir porter d'avance sur cette question un jugement qui 

 serait nécessairement anticipé, je me contente d'appeler l'attention des phy- 

 siciens et des géomètres sur des études qui, peut-être, nous feraient con- 

 naître un phénomène optique capable d'être quatre fois identique et non 

 superposable à lui-même. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — De U action des protosels de fer sur la nitronaphtaline 

 et la nitrobenzine ; nouvelle méthode déformation des bases, organiques 

 artificielles de Zinin; par M. A. Béchamp. (Extrait.) 



(Commissaires, MM. Chevreul, Pelouze, Balard.) 



« J'ai eu l'honneur de présenter récemment à l'Académie une Note dans 

 laquelle j'ai montré qu'en faisant réagir les sels de protoxjde de fer sur la 

 pyroxyline et les produits nitrés analogues dérivés de l'amidon et de la 

 gomme, on reproduisait très-facilement les substances primitives, la cellu- 

 lose, la gomme et l'amidon. L'expérience est surtout remarquable avec le 

 coton-poudre. Tout l'azote du produit se dégage à l'état de bioxyde d'azote 

 pur. En même temps, le protoxyde de fer se peroxyde, et le coton se 

 régénère en conservant sa texture et ses propriétés physiques ordinaires. 



» Les produits nitrés dont je viens de parler se comportent donc, dans 

 cette circonstance, comme de véritables nitrates. On sait, en effet, que les 

 nitrates, en présence des sels de protoxyde de fer, dégagent tout leur azote à 

 l'état de bioxyde d'azote pur, tandis que le protoxyde de fer se peroxyde 

 sous l'influence du reste de l'oxygène de l'acide nitrique. 



» Si l'on fait agir des substances réduisantes d'une autre nature, et no- 

 tamment l'acide sulfhydrique sur la pyroxyline, les choses se passent d'une 

 manière bien différente. " 



» J'ai eu naturellement l'idée d'étudier l'action des protosels de fer sur 

 les produits nitriques dérivés des hydrocarbures, tels que la nitronaphtaline 

 et la nitrobenzine. Cette fois la réaction a été tout autre qu'avec la pyroxy- 

 line. Elle s'est rapprochée de celle de l'hydrogène sulfuré. Tout l'azote du 

 produit nitrique reste combiné aux éléments de l'hydrocarbure, et la base 

 organique correspondante se produit. Mais, tandis que la production de 

 l'aniline par l'hydrogène sulfuré est très-difficile, elle se fait, au contraire,, 

 avec une facilité remarquable à l'aide des protosels de fer; et je crois que 



