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appareil semblable au premier; mais, au lieu de condenser le produit, je 

 l'ai brûlé avec l'oxyde de cuivre, et déterminé la quantité de l'acide carbo- 

 nique et de l'eau. De cette manière, j'ai trouvé que i équivalent de brucine 

 (394 parties) donne a'^'',! d'acide carbonique et 2^'',98 d'eau, provenant 

 de I équivalent d'azotite de méthyle. 



» Ces résultats s'accordent avec les expériences de MM. Gerhardt 

 et Rosengarten, quoique ces chimistes n'aient pas trouvé la vraie nature 

 du produit volatil ; mais je ne saurais me rendre raison des résultats de 

 M. Laurent. Quant au produit obtenu par M. Liebig, je le prends pour 

 le nitrate de méthyle qui, suivant MM. Dumas et Peligot, bout à 66 degrés 

 et est plus pesant que l'eau. L'acide nitreux, je suppose, dans la liqueur 

 étendue et chaude, s'est converti en acide nitrique et oxyde d'azote, dont 

 le premier s'est uni avec l'oxyde de méthyle. 



» Quant aux produits non volatils de cette réaction, je ne suis pas non 

 plus d'accord avec M, Laurent. Le corps jaune qui se précipite en diluant 

 la liqueur acide de la cornue par l'eau, et que je nomme cacothéline, n'est 

 pas le seul produit non volatil, mais il se forme de plus une très-grande 

 quantité d'acide oxalique. Parmi les produits volatils, j'ai trouvé, de plus, 

 de l'oxyde d'azote en très-grande quantité et de l'acide carbonique; ce der- 

 nier produit n'est pourtant qu'un produit secondaire de l'acide oxalique. 



>' Pour la cacothéline, j'ai trouvé la formule C,o Hjj N* O,,. 



» J'ai constaté cette formule de deux manières : d'une part, j'ai déter- 

 miné la quantité de l'acide oxalique et de l'acide carbonique qui se forment 

 dans l'action de l'acide nitrique sur la brucine, et j'ai trouvé que, des 

 46 équivalents de carbone de la brucine, il se sépare 4 équivalents dans 

 la forme d'acides oxalique et carbonique. Or, en retranchant de 46 C de la 

 brucine, 2 C du méthyle et ces 4 C, on trouve que la cacothéline doit renfer- 

 mer 4o C. 



» D'un autre côté, j'ai réussi à déterminer l'équivalent de la cacothéline 

 par l'analyse des combinaisons constantes. En effet, la cacotliéline n'est 

 qu'une base nitrée ; mais les combinaisons de cette base avec les acides sont 



