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bâcher a déjà essayé de produire la taurine par l'aldéhyde et le bisulfite 

 d'ammoniaque; mais il n'a obtenu qu'un corps isomère de propriétés diffé- 

 rentes. 



» Je vais exposer les expériences que j'ai entreprises pour atteindre ce but. 



» Le sulfate de méthyle Cj H, O. SO, donne, avec l'ammoniaque, la 

 sulfométhylane et de l'esprit-de-bois, suivant la formule 



a (CjH.O.SOj) -+- NH, = C^H.NS^Oe + CaH.O,. 



» Avec le sulfate d'éthyle, on aurait pu espérer d'obtenir la taurine si la 

 décomposition était analogue : 



a(C,H50.S03) + NH, = C,H,NS,0e + C,HeO,, 



Sulfate d'éthyle. Taurine. 



mais j'ai trouvé que le sulfate d'éthyle se comporte d'une manière différente 

 que le sulfate de méthyle; il se forme un acide copule, que j'ai décrit il y 

 a quelques années, sous le nom d'acide sulféthamique. 



» Quand on substitue la méthylamine à l'ammoniaque, le sulfate de 

 méthyle pouvait, suivant l'analogie, donner la taurine ; on a, en effet, 



2 (CjHjO.SO,) + CjHjM = C^HïNOeSî + C^H^O^, 



Sulfate de méthyle. Méthylamine. Taurine. 



» Je n'ai pas essayé ce mode de formation, parce que je me suis assuré par 

 l'expérience que la taurine ne donne pas une trace de méthylamine par sa 

 décomposition avec la potasse. 



» Le nitrite d'éthyle C4H5O.NO,, que M. Gerhardt range parmi les 



combinaisons nitrées * ' |, produirait la taurine (ou son isomère) par 



l'action du bisulfite d'ammoniaque, s'il se comportait comme la nitro- 

 naphtaline. 



» Avec la nitronaphtaline et le bisulfite d'ammoniaque, on a, suivant 

 M. Piria, 



C,„H,N04 + 6S02 + aHO = CïoH,NS,0« -H4SO3. 



Nitronaphtaline. Acide naphtionique. 



» Par analogie, on aurait, avec l'éther azoteux, 



C4H5N04-l-6SOi, + 2HO = C4H,NS2 0s + 4S03. 



Éther azoteux. Taurine. 



» L'expérience m'a montré que l'azotite d'éthyle ne se comporte pas 

 comme la nitronaphtaline avec le bisulfite d'ammoniaque ; il se dégage de 

 l'azote et il se forme d'acide sulfurique et d'acide éthylsulfurique. 



