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m'indiquent les expériences qu'ils jugeront utile de faire sur des sujets en- 

 tièrement neufs, et qui puissent ainsi formuler leur opinion sur cette inté- 

 ressante question. Je regarderais comme une faveur que l'Académie voulijt 

 bien accueillir ma demande, et je me mettrais entièrement à la disposition 

 des Commissaires qu'elle aurait nommés. » 



Une Commission, composée de MM. Rayer, Velpeau et Bernard, est 

 invitée à se mettre en communication avec M. l'abbé Le Got, de manière 

 à pouvoir répéter les expériences et à en faire l'objet d'un Rapport à l'Aca- 

 démie. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Ëludes sur les éthers salicyliques ; 

 par M. Ch. Drion. 



« Dans un Mémoire présenté à l'Académie le 2 janvier 1 854, M- Gerhardt 

 a fait connaître de nouvelles combinaisons salicyliques, obtenues en fai- 

 sant réagir certains chlorures organiques sur l'huile de gaulthéria ou sur le 

 salicylate d'éthyle. 



» En chauffant, par exemple, de l'huile de gaulthéria avec du chlorure 

 de benzoïle, on obtient un composé qui ne diffère du premier que par la 

 substitution d'une molécule de benzoïle à une molécule d'hydrogène. 



» Rapprochant ces faits de ceux qui avaient été observés par M. Cahours, 

 à savoir que l'on pouvait, dans les éthers salicyliques, remplacer une molé- 

 cule d'hydrogène par une molécule métallique, M. Gerhardt a pensé qu'il 

 fallait représenter l'huile de gaulthéria, non par une molécule d'eau dont 

 la moitié de l'hydrogène serait remplacée par du salicyle et l'autre par du 

 méthyle, mais par une molécule d'eau dont la moitié de l'hydrogène serait 

 remplacée par le groupe méthylsalicyle, l'autre moitié pouvant encore, par 

 double décomposition, être échangée contre lui métal ou contre un radical 

 tel que le benzoïle. La constitution de l'huile de gaulthéria serait donc 



C'H*(CH=')0'' I 



H ' 



O; 



celle du gauUhérate de potasse de M. Cahours, 



C'H*(GH=')0=' : 

 K 

 celle du benzoate de méthylsalicyle, 



C'H*(CH=')0* . 



C'H'O ■ 



