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» Par le même procédé, M. Gerhardt s'esl procuré le cuminate et le succi- 

 nate de méthylsalicyle. 



» Ce qui précède s'applique également au salicylate d'éthyle. En traitant 

 ce corps par le chlorure de benzoïle, on obtient le benzoate d'éthylsalicyle 



C'H*(C*H*)0» ) 



C'H' O ) ' 



ce qui démontre que le salicylate d'éthyle a la même constitution que le 

 salicylate de méthyle. 



» M. Gerhardt m'ayant témoigné le désir de voir ses résultats confirmés 

 et généralisés par de nouvelles expériences, j'ai repris l'analyse des compo- 

 sés précédents ; les nombres que j'ai trouvés sont parfaitement d'accord avec 

 ceux qui avaient été obtenus précédemment. 



» Comme le salicylate d'éthyle n'avait été soumis qu'à l'action du chlo- 

 rure de benzoïle, j'ai fait agir sur ce corps le chlorure de succinyle. J'ai 

 choisi ce dernier chlorure de préférence à d'autres, parce que l'acide suc- 

 cinique étant bibasique, la composition du succinate d'éthylsalicyle dérive, 

 non pas d'une seule molécule de salicylate d'éthyle, mais de deux de ces 

 molécules dans lesquelles tout l'hydrogène libre est remplacé par le groupe 

 succinyle. La formule du succinate d' éthjlsalicyle est donc 



C'H*(C"H'*)0=' ) 

 C'H*(C='H5)0'' j ' 

 C* H* O^ j O. 



» Ce corps cristallise en longues aiguilles; il est insoluble dans l'eau, 

 peu soluble dans l'éther, très-soluble dans l'alcool bouillant. On peut, sans 

 l'altérer, le faire bouillir avec une dissolution aqueuse et concentrée de 

 potasse. 



» Enfin jai cherché à produire le salicjlate d'amjle, afin de vérifier si 

 cet éther se prête aux mêmes combinaisons que le précédent. L'expérience 

 a, sous ce rapport, justifié entièrement mon opinion. 



» On avait essayé déjà de produire le salicylate d'amyle par les procédés 

 ordinaires de préparation des éthers, mais sans y parvenir. J'ai réussi à le 

 préparer en faisant agir le chlorure de salicyle sur l'alcool amylique. Il est 

 important , pour le succès de l'expérience, de n'opérer que sur de petites 

 quantités de matière à la fois, autrement les réactions se font d'une manière 

 très-tumultueuse et l'on n'obtient que fort peu d'éther, tandis que l'on 



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