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recueille un grand nombre de produits de décomposition parmi lesquels se 

 rencontre en abondance l'hydrate de phényle. 



» Le salicylate d'amyle est un liquide incolore, très-réfringent, plus lourd 

 que l'eau dans laquelle il est insoluble ; son odeur est agréable, il bout à 

 270 degrés. 



» Traité par luie dissolution très-concentrée et bouillante de potasse, il 

 dégage de l'alcool amylique, et il reste du salicylate de potasse. Sa compo- 

 sition est exprimée par la formule 



C'H*(C'H")0* I 



Lorsqu'on le traite à froid par une dissolution concentrée de potasse, il se 

 jjrend en masse, et donne le corps 



C'H*(C=H'^)0^ ) 



K î^' 



c'est l'analogue du gaulthérate de potasse de M. Cahours. 



» Enfin, traité par le chlorure de benzoïle, il se comporte comme les 

 autres éthers salicyliques, et donne le benzoate d'amjlsalicjle 



a H*(C*H")0=' ) 



C H' O i ■ 



» Ce produit reste visqueux pendant fort longtemps, et ne se solidifie 

 que très-difficilement. 



» Le chlorure de salicjle que j'emploie pour la préparation du salicylate 

 d'amyle, a été obtenu, pour la première fois, par M. Gerhardt, en faisant 

 agir le perchlorure de phosphore sur l'huile de gaulthéria. Dans cette réac- 

 tion remarquable, il ne se forme que des traces d'oxychlorure de phos- 

 phore; mais il se dégage beaucoup d'acide chlorhydrique, et j'ai constaté 

 également la production abondante de chlorure de méthyle. Le chlorure de 

 salicyle peut être chauffé jusque vers 200 degi'és sans se décomposer; mais 

 on ne peut le distiller. 



» Dans le but de l'obtenir pur, j'ai cherché à le distiller sous une pression 

 moindre que celie de l'atmosphère. Bientôt d'abondantes fumées d'acide 

 chlorhydrique sont sorties de la pompe et m'ont contraint de renoncer à 

 l'emploi de cet appareil. J'ai continué la distillation sous la pression atmo- 

 sphérique, et j'ai recueilli dans le récipient un liquide fumant, présentant 

 tous les caractères des chlorures organiques. 



