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» chauffé avec de l'eau, il attaque vivement ce liquide et s'y dissout. 

 Après le refroidissement, on obtient des cristaux formés d'un mélange 

 d'acides salicylique et chlorobenzoique. Le premier de cesacides étant beau- 

 coup plus soluble dans l'eau que le second, on peut obtenir ce dernier à 

 l'état de pureté par des lavages répétés des cristaux précédents. C'est de 

 l'analyse de l'acide chlorobenzoique que j'ai pu conclure que le chlorure 

 résultant de la décomposition du chlorure de salicyle était du chlorure de 

 chlorobenzoïle C H* Cl O, Cl. Il avait été obtenu déjà par M. Chiozza en 

 faisant agir le perchlorure de phosphore sur l'acide salicylique. 



» Il est impossible de séparer par la distillation le chlorure de chloroben- 

 zoïle du chlorure de salicyle. Une portion de ce dernier se décompose à 

 chaque rectification, et les points d'ébullition des deux substances semblent 

 très-rapprochés. Cependant le chlorure de chlorobenzoïle paraît le moins 

 volatil des deux; si l'on recueille, en effet, séparément la partie qui distille 

 au delà de a5o degrés, on reconnaît, en la traitant par l'eau, qu'elle se 

 transforme en acide chlorobenzoique presque pur. On obtiendrait sans doute 

 le chlorure de chlorobenzoïle à l'état de pureté, en traitant un chloroben- 

 zoate par l'oxychlorure de phosphore. Mais la vive irritation des yeux et de 

 la poitrine que causent les manipulations effectuées sur les chlorures vola- 

 tils, m'ont empêché de continuer ces expériences. 



» Enfin, pour acquérir une certitude complète sur la production du 

 chlorure de chlorobenzoïle, j'ai fait agir ce corps sur le carbonate d'am- 

 moniaque, afin de produire la chlorobenzamide. Cette expérience m'a fort 

 bien réussi. Le succès tient à ce que le chlorure de salicyle ne produit point 

 d'amide lorsqu'on le met en présence du carbonate d'ammoniaque : la 

 réaction est très- vive, et l'on n'obtient que du salicylate d'ammoniaque et 

 d'autres produits tous solubles comme lui dans l'eau. D'après cela, en trai- 

 tant le carbonate d'ammoniaque par du chlorure de chlorobenzoïle conte- 

 nant du chlorure de salicyle, le seul corps insoluble dans l'eau qui se 

 forme, c'est la chlorobenzamide. 



» Cette nouvelle amide cristallise en très-belles aiguilles nacrées, de sa 

 dissolution dans l'alcool ou dans l'ammoniaque. Traitée par la potasse 

 caustique bouillante, elle dégage de l'ammoniaque. » 



M. Gagxage envoie des échantillons d'iode traité par le gluten, et pré- 

 sentant cette substance, les uns sous forme pulvérulente, les autres à l'état 

 de pilules argentées. 



L'auteur n'indiquant point son procédé de préparation, les produits qu'il 

 présente ne peuvent être soumis à l'examen d'iuie Commission. 



