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également remplacer cette molécule d'hydiogène par du méthyle, de l'é- 

 thyle et de l'amyle. Je suis parvenu à ce résultat en faisant réagir sur du 

 méthylsalicylate de potasse, dans des tubes scellés à la lampe, des éthers 

 méthyliodhydrique, éthyliodhydrique, amyliodhydriquej j'ai ainsi obtenu 

 des composés parfaitement neutres ne formant plus de combinaisons avec 

 la potasse et se décomposant sous l'influence de cette base avec le concours 

 de l'eau, en régénérant de l'acide salicylique. Ces nouvelles combinaisons, 

 qu'on peut formuler de la manière suivante : 



C'*H*(C='H»)OM C"H*(C='H='J0M C"H*(C^H')OM 



(C»H') ) ' {C'W) ] ' (C'°H'') )^' 



donnent avec le chlore, le brome et l'acide nitrique fumant, des combinai- 

 sons définies et cristal lisables. 



» La première de ces combinaisons bout à la température de 248 degrés, 

 la deuxième à la température de 262 degrés, la troisième au-dessus de 

 3oo degrés. 



» En remplaçant le méthylsalicylate de potasse par l'éthylsalicylate 

 de la même base, on obtient une série de combinaisons analogues qu'on 

 peut représenter par des formules toutes semblables. 



» Les véritables éthers méthyl, éthyl et amyl salicylique, 



C^H' I ' C*W I ' C'^H" j ' 



sont donc encore à découvrir. 



» J'ajouterai, en terminant, qu'en faisant réagir le chlorure d'acétyle sur 

 l'hydrate de phényle, on obtient un produit liquide volatil sans décompo- 

 sition, très-stable et régénérant, sous l'influence de la potasse et d'une tem- 

 pérature élevée, de l'hydrate de phényle et de l'acide acétique. 



» Les chlorures d'amanthyle, de capryle et de pélargyle fournissent des 

 résultats analogues. Ces réactions peuvent se formuler de la manière sui- 

 vante : 



C'2H«0^ + C« W C10=' = C1H-^C"'H« O*, 

 C' = H«0*-t- C'*H'»C10^ = CIH 4- C'«H'«0*, 

 C'^n'O* + COR^CIO^ = CIH + C"H^°0% 

 C'^H«0»+C"»H«^ClO='r=ClH + C'°II"0*. 



