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CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelles observations sur Valcool bulj'lî(jne; 



par M. Ad. Wurtz. 

 (Commissaires, MM. Chevreul, Dumas, Balard.) 



« Ayant étudié, dans ces derniers temps, les propriétés de l'alcool buty* 

 lique et les différentes combinaisons qu'il peut former, je me propose de 

 communiquer, dans cette Note, quelques-uns des résultats que j'ai obtenus 

 et qui me paraissent nouveaux dans l'histoire des alcools. 



a Le chlorure de zinc décompose l'alcool butylique à l'aide de la cha- 

 leur; il en dégage du butène (gaz de Faraday) C'H% et des carbures d'hy- 

 drogène liquides «C'H*. Mais, indépendamment de ces produits, il se 

 forme d'autres hydrogènes carbonés. Le butène est mélangé avec un gaz 

 très-carburé, qui n'est pas absorbable comme lui par l'acide sulfurique 

 fumant. Brûlant avec une flamme fuligineuse, soluble, sans résidu, dans 

 l'alcool, ce gaz se condense facilement dans un mélange réfrigérant, pour 

 former un liquide très-mobile, et qui s'évapore rapidement à la tempéra- 

 ture ordinaire. Ce gaî^est Vhydrure de hutylium 



^sTT,o (C'HM , , . (C^HM 



C*H'*' = j J, correspondant au gaz des marais < V 



Les carbures d'hydrogène liquides, qui se forment en même temps que les 

 gaz précédents, et dont le point d'ébullition varie de loo à 3oo degrés, 

 sont un mélange de carbures C"H" et C"H"~'. Je me suis assuré par l'ana- 

 lyse que les produits qui distillent entre 240 et 280 degrés, sont des car- 

 bures renfermant moins d'hydrogène que ne l'exigerait la formule C" H". 

 » D'après cela, la réaction du chlorure de zinc sur l'alcool butylique est 

 exprimée par les formules suivantes : 



«C»H">0« = nH»0=' + «C»C% 



nCH'-'O» = «H^O^ + C'H'<' + [(n-i)(C»H«)- H^]. 



L'éther butylique 1 (-«tto 1 ^* ^^ forme par l'action de l'iodure de butyle 



sur le butylate de potassium. Cette réaction, qui est du genre de celles qui 

 ont été indiquées récemment par M. Williamson, n'est pas la seule à 

 laquelle donnent lieu ces deux substances, fjorsqu'on ajoute de l'iodure de 

 butyle à une solution très-concentrée et chaude de butylate de potassium, 

 il se dégage du butène, et il se régénère de l'alcool butylique comme le 

 fait voir l'équation suivante : 



^ jO^-^C»H<'l=:C'H'' + r ^ 0^-t-RL 



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