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 S»j^g^°J0» + aHO, sulfobutvlate de baryte; 



jO% sulfobutylate de potasse; 



S^l |0% sulfobutylate de chaux; 



C'HM 



H >Az, butyliaque; 

 H ) 



C'H"Az, Cl H, chlorhydrate de butyliaque ; 



C*H'* AzClH, PtCF, chlorhydrate double de butyliaque et de platine; 



2(C*H"ilz, ClH), Au Cl', chlorhydrate double de butyliaque et d'or. 



» A ces composés, il faut ajouter : 



Le mercaptan butylique < „ | S^ 



I H \ 



CO 



|Th^«l i H L „ 



Et l'uréthane butylique 1 ' ou |c-OM ' 



que M. Humann a obtenu récemment dans mon laboratoire. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nofe sur la préparation de quelques éthcrs; 

 par M. Philippe de Glebmont. 



{Commissaires, MM. Dumas, Pelouze, Balard.) 



« M. Wurtz m'ayant engagé à étudier l'action de l'iodure d'éthyle sur 

 différents sels d'argent, j'ai obtenu les résultats suivants : 



» En mettant l'iodure d'éthyle pur et sec en contact avec du pyrophos- 

 phate d'argent parfaitement desséché, le mélange s'échauffe et la masse jaunit 

 et devient compacte. Il est nécessaire de chauffer les matières au bain-marie 

 dans un matras d'essayeur scellé à la lampe, pour achever la réaction. Il est 

 important, pour le succès de cette expérience, de mettre un excès de sel d'ar- 

 gent; autrement l'iodure d'éthyle est décomposé, et l'on obtient une masse 

 acide imprégnée d'iode, dont on se débarrasse difficilement. Quand la réaction 

 est achevée, on reprend par l'éther sulfurique pur; la masse s'y délaye par- 

 faitement bien. Le liquide est filtré pour le séparer de l'iodure d'argent. On 

 enlève l'éther sulfurique en distillant au bain-marie : on obtient ainsi un 



