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liquide volatil; puis, après avoir établi la communication entre les deux 

 tubes, laboratoire et mesureur, on faisait passer le gaz du mesureur dans 

 le laboratoire, sous une pression assez faible pour que la totalité du liquide 

 introduit pût se vaporiser dans l'espace gazeux qui lui était offert. Enfin, 

 on faisait repasser le gaz mêlé de vapeur dans le mesureur. 



w On recommençait alors une nouvelle série de déterminations des 

 forces élastiques du mélange gazeux, en faisant occuper à celui-ci succes- 

 sivement les mêmes volumes que le gaz sec avait occupés dans la première 

 série. Il est clair qu'en retranchant des nombres de la seconde série leurs 

 correspondants dans la première, on avait les forces élastiques de la vapeur, 

 à une température constante, mais sous des pressions variables et des 

 volumes différents; par conséquent à des états variables de saturation, 



» De ces différentes observations, on pouvait déduire : 



» i". Par la première série, si le gaz sec suit la loi de Mariotte. Je don- 

 nerai dans un autre Mémoire les observations que j'ai faites ainsi sur la com- 

 pressibilité d'un grand nombre de gaz. La méthode, quand elle est exécutée 

 avec les soins convenables, permet de constater que l'air atmosphérique lui- 

 même s'éloigne sensiblement de cette loi, dès les plus légères variations de 

 volume. Les différences sont de l'ordre de celles que l'on déduit de la courbe 

 que j'ai précédemment publiée, et qui comprend un très-grand intervalle de 

 pression. J'ai déterminé, par la même méthode, la loi de compressibilité 

 que suivent des mélanges, à proportions connues, d air atmosphérique et 

 d'un gaz qui, comme l'acide carbonique, s'écarte beaucoup de la loi de 

 Mariotte. 



• » a". En combinant les deux séries, on peut s'assurer jusqu'à quel 

 point le/ gaz, plus ou moins chargé de vapeur, s'écarte de la loi de Ma- 

 riotte, quand il est plus ou moins éloigné de l'état de saturation. 



» 3". On peut déterminer comment varie la force élastique de la vapeur, 

 à partir du moment où le liquide commence à se déposer en rosée sur les 

 parois du tube, et reconnaître, par conséquent, si la force élastique de cette 

 vapeur varie avec la quantité du liquide condensé. 



» Je donne ici les séries d'expériences que j'ai faites sur la vapeur d'é- 

 ther dans l'air atmosphérique et dans le gaz hydrogène. J'y joins d'autres 

 expériences par lesquelles j'ai déterminé les forces élastiques de cette même 

 vapeur dans le gaz acide carbonique, bien que je ne pense pas que ces 

 dernières puissent être employées avec confiance à la détermination de la 

 tension de la vapeur, à cause de la grande solubilité du gaz acide carboni- 

 que dans l'éther, laquelle exerce ici une perturbation notable. 



