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 Distillé avec de l'amalgame de zinc, on obtient un liquide et de beaux 

 cristaux; le liquide, qui possède une odeur insupportable d'hydrogène 

 arsénié, bout à il\o degrés, et sa composition peut se représenter par la 

 formule 



(C* H=)' As; 



c'est, comme on voit, l'arsentriéthyle de M. Landolt. 



» Les cristaux se dissolvent dans l'alcool et s'en séparent par l'évapo- 

 ration sous la forme de longues aiguilles soyeuses : ce composé possède 

 exactement la composition de l'iodure d'arsentriéthyle. 



M Entre 228 et aSa degrés, il passe une quantité assez considérable d'un 

 liquide doué d'une odeur insupportable, qui fournit à l'analyse des nom- 

 bres conduisant à la formule 



(C*H=)*AsI. 



Ce composé, distillé avec l'amalgame de zinc, donne lui liquide bouillant 

 vers 200 degrés, qui possède la composition de l'arsendiéthyle ou cacodyle 

 éthylique de M. Landolt. La dissolution alcoolique de ce composé, traitée 

 par le nitrate et le sulfate d'argent, donne de l'iodure d'argent et des 

 nitrate et sulfate bien cristallisés représentés par les formules 



AzO»(C*H^)='AsO, HO, 

 SO'fc^H^fAsO, HO. 



» En résumé, nous voyons que les iodures de méthyle et d'éthyle^ en réa- 

 gissant à 200 degrés sur l'arsenic, donnent des produits nettement cristallisés 

 ([u'on peut considérer comme des combinaisons d'iodure d'arsenic et d'io- 

 dure d'arsenméthylium ou d'arsenéthylium. Soumis à la distillation, ces 

 composés se détruisent en donnant : 



» Dans le premier cas, de l'iodure d'arsendiméthyle ou de cacodyle, et 

 probablement de l'iodure d'arsen tri méthyle; 



» Dans le deuxième cas, de l'iodure d'arsendiéthyle et de l'iodure d'ar- 

 sentriéthyle. 



» Quand on remplace l'arsenic par l'arséniure de potassium ou de sodium, 

 ces iodures disparaissent pour faire place à leurs radicaux : il se produit en 

 outre des iodures d'arsenméthylium et d'arsenéthylium. L'iodure d'amyle 

 donne, dans ce cas, des résultats analogues. 



» Dans ces réactions, nous avons mis hors de doute la véritable constitu- 

 tion du cacodyle, et nous avons fait voir que par sa réaction sur les chlo- 

 rures, bromures, iodures, sulfures de méthyle et d'éthyle, il donne nais- 



