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n En examinant ce travail, aidé de la nouvelle lumière que les observa- 

 tions de M. Lallemand viennent de jeter sur le sujet, on voit clairement 

 que les résultats obtenus par M. Doveri diffèrent très-peu de la vérité, et 

 . qu'ils n'en diffèrent que parce qu'il n'a pas pu opérer sur des produits suf- 

 fisamment purifiés; ces légères différences ont suffi cependant pour lui 

 faire méconnaître la véritable constitution des corps qu'il a obtenus et 

 la place qu'il convenait de leur assigner dans la série des composés chi- 

 miques. 



» M. Lallemand a été plus heureux en appliquant à la séparation des 

 mêmes principes le procédé qui a été employé avec tant d'avantage par 

 MM. Gerhardt et Cahours pour l'analyse de l'essence de cumin, et qui con- 

 siste à la traiter par la potasse caustique. 



» En soumettant, en effet, l'essence de thym à l'action de la potasse ou 

 de la soude, M. Lallemand la sépare en deux parties : un carbure d'hydro- 

 gène, qu'il désigne sous le nom de thymène, et un produit oxydé qui reste 

 en combinaison avec la potasse, mais qu'on peut isoler fttcilement par la 

 saturation de l'alcali, auquel il est combiné. M. Lallemand donne à ce pro- 

 duit oxydé le nom de thymol. 



» Le thymène est liquidé, plus léger que l'eau, bout à i65 degrés. C'est 

 à lui que l'essence de thym doit la propriété de dévier à gauche le plan de 

 polarisation. La composition du thymène et la densité de sa vapeur lui 

 assignent la formule C*''H"'. Il rentre donc, par sa formule comme par ses 

 j)ropriétés, dans la classe déjà si nombreuse des isomères de l'essence de 

 térébenthine; il constitue une nouvelle modification de cette molécule or- 

 ganique remarquable C**'H"' à laquelle appartiennent le plus grand nombre 

 des huiles essentielles végétales provenant de végétaux si différents et retirées 

 d'organes si divers. 



» Le thymol, deuxième principe immédiat de l'essence de thym , que l'on 

 pourrait appeler camphre de thym, et qui se sépare quelquefois spontané- 

 ment de l'essence abandonnée à elle-même, est solide à la température or- 

 dinaire, très-facilement et très-nettement cristallisable, doué d'une odeur 

 jjarticulière qui n'est pas précisément celle de l'essence, sans action sur la 

 lumière polarisée, fusible à 44 degrés. 



» Lorsqu'il a été fondu , il peut être maintenu longtemps liquide à la 

 tempéralure ordinaire, surtout s'il renferme une petite quantité de thymène; 

 mais il suffit, lorsqu'il est ainsi liquide à une température inférieure à son 

 point de fusion, de jeter im cristal de thymol dans la masse pour le voir 

 se solidifier instantanément. Ce phénomène de surfusion explique comment 



