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l'existence du thymol a pu échapper si longtemps à l'observation des chi- 

 mistes, et en particulier à celle de M. Doveri, dont nous avons mentionné 

 le travail plus haut. 



» L'analyse du thymol et la densité de sa vapeur établissent que c'est un 

 corpsoxydé, qui peutêtrereprésentépar la formulée^" H'* O*; il appartien- 

 draitencore au même groupement moléculaire que l'essence de térébenthine; 

 il peut se déduire du thymène en supposant que dans ce carbure d'hydro- 

 gène 2 équivalents d'hydrogène sont remplacés par a équivalents d'oxy- 

 gène. Il peut être représenté aussi par du camphre ordinaire dont on aurait 

 retranché 2 équivalents d'hydrogène, ou bien encore par du cuminol 

 auquel on aurait ajouté 1 équivalents d'hydrogène. 



» Si l'on compare l'essence de thym à celle de carvi, si bien étudiée par 

 M. Cahours, on voit que le thymol est isomère avec le carvacrol, comme 

 le thyihène est isomère au carvène. Cette isomérie dans les principes 

 correspondants des deux essences est surtout remarquable si l'on fait atten- 

 tion que ces essences proviennent de plantes appartenant à des familles 

 botaniques très-différentes, et sont retirées l'une des feuilles, l'autre des 

 semences de la plante. 



» La composition du thymène et du thymol étant bien établie, il était 

 facile de prévoir qu'en les traitant par le chlore , par le brome , par les acides, 

 par les alcalis, on pourrait obtenir par voie de substitution, d'oxydation 

 ou autrement , des produits analogues à ceux que fournissent les composés 

 semblables déjà connus. C'est par l'étude de ces produits nouveaux que 

 M. Lallemand complète celle de l'essence de thym. Nous ne le suivrons pas 

 dans ces recherches, quoiqu'elles ne soient pas dépourvues d'intérêt ; mais 

 nous devons cependant une mention particulière à une série de combinai- 

 •^ous nouvelles , homologues du quinon et de ses dérivés , dont on doit la 

 connaissance à M. Wœlher. Ces composés particuliers font l'objet d'une 

 Note à part, insérée dans les Comptes rendus, et renvoyée également à 

 l'examen de la Commission. 



» Le thymol C* H'* O^ produit, sous l'influence des agents d'oxydation 

 <lans des conditions déterminées, ini corps nouveau parfaitement défini, 

 cristallisable , le thymoïl, dont la composition est C^* H'° 0% homologue du 

 quinon C'* H* O*. Si l'on traite le thymoïl par l'acide sulfureux, par les 

 sels de protoxyde de fer ou d'étain , par les agents réducteurs en général , on 

 le transforme en un corps nouveau, également cristallisable , lethymoïlol, 

 homologue de l'hydroquinon , comme le thymoïl l'est du quinon ; enfin si 

 l'on mélange à équivalents égaux le thymoïl et le thymoïlol, on obtient 



