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je dcris servent reconnatre la cause des modifications que prsente l'a- 

 cide stannique. Cette question s'appliquant d'antres acides mtalliques, 

 devenait importante rsoudre, cause de sa gnralit et des travaux de 

 M. fterzlius auxquels elle a donn lieu. 



Mes expriences dmontrant que les deux modifications de l'acide stan- 

 nique constituent des acides particuliers, j'ai donn ces acides des noms 

 difTrents. J'ai conserv l'acide qui se produit par l'acide nitrique le nom 

 d'acide stannique, et j'ai donn celui que l'on retire du chloride d'tain 

 le nom d'acide mtastannique. 



En dterminant comparativement les quantits d'eau contenues dans 

 ces deux acides isols, j'ai reconnu que l'acide mtastannique tait plus 

 hydrat que l'acide stannique. Comme ces deux acides ne diffrent que 

 par certaines proportions d'eau , on comprend qu'une lgre dessiccation 

 puisse transformer l'acide mtastannique en acide stannique; en appli- 

 quant ces acides les ides ingiieuses que M. Grabam a mises sur l'acide 

 phosphorique , je devais penser que les stannates ne devaient diffrer des 

 ratastannates que par leur proportion de base; c'est ce que l'analyse a 

 dmontr ; car en reprsentant d'une manire gnrale les stannates neu- 

 tres par la formule Sn'O^MO, les mtastannates ont pour composition 

 Sn'O', 3 MO : ainsi dans cette hypotlise, que je discute longuement dans 

 mon Mmoire, l'acide stannique doit tre considr comme un acide mo- 

 nobasique et l'acide mtastannique comine un acide tribasique. La relation 

 qui existe entre la composition des stannates et celle des mtastannates, 

 explique un fait curieux que j'ai observ ; c'est que les stannates chauffs 

 avec un excs d'alcali , sont immdiatement transforms en mtastannates. 

 On obtient les stannates en dissolvant froid dans des alcalis l'acide stan- 

 nique prpar en faisant rougir de l'acide nitrique sur de l'tain. Les mta- 

 stannates peuvent se produire par deux procds diffrents : i en dissolvant 

 dans des alcalis de l'acide mtastannique retir du chloride d'tain par im 

 carbonate insoluble; 2 en calcinant au creuset d'argent de l'acide stannique 

 avec un excs de base. Les mtastannates de potasse et de soude cristal- 

 lisent facilement. Ces composs ne le cdent en rien aux sels les mieux d- 

 finis, et reprsentent peut-tre les plus belles combinaisons cristallines 

 de l'tain. 



L'tude de l'acide stannique m'a fait dcouvrir une combinaison d'tain 

 et d'oxygne intermdiaire entre le protoxyde et l'acide stannique, qui ne 

 doit pas tre confondue avec lesesquioxyde d'tain que M. Fuchs a rcem- 

 ment dcouvert. Ce compos s'obtient en traitant froid l'acide stannique 



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