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Ainsi quand on soumet du phosphate de cuivre l'action d'un excs 

 de carbone ou d'hydrogne, une temprature leve, il est tout entier 

 transform en phosphure; mais si l'on en mlange un excs avec une sub- 

 stance organique, et qu'on lve la temprature, le cuivre est plus ou moins 

 compltement rduit, et le rsidu renferme de l'acide phosphorique libre. 



M II devenait alors sinon certain , du moins extrmement probable qu'en 

 employant le phosphate de cuivre pour analyser un sel de baryte , potasse 

 ou soude acide organique , la base ne pourrait retenir d'acide carbonique. 

 Ce nouveau fait s'est compltement vrifi, mais l'tat physique du sel influe 

 beaucoup sur les rsultats obtenus, et l'analyse peut tre manque lorsqu'on 

 l'emploie un trop grand tat de cohsion, sa dcomposition ne pouvant 

 alors avoir lieu qu'en fournissant du phosphure. 



Il en rsulte qu'il n'est pas bon de chercher dterminer en mme 

 temps, quand on se sert de ce sel, l'hydrogne et le carbone d'une substance 

 organique, parce que, pour avoir le phosphate de cuivre parfaitement 

 exempt d'eau, il faut le chauffer trop fortement, auquel cas il acquiert trop 

 de cohsion et se dcompose trop difficilement. < 



Le meilleur tat sous lequel on puisse le mler avec l sel organique 

 est celui qu'il offre quand on le chauffe dans une capsule jusqu' ce qu'il 

 devienne vert jauntre; avant ce moment, il retient souvent de l'eau qui 

 occasionne des projections dangereuses pour l'oprateur; plus loin il ac- 

 quiert trop de cohsion. 



On mle le sel organique avec cinq ou six fois soft poids, au moins, 

 de phosphate; on lave plusieurs reprises le mortier et le pilon avec une 

 nouvelle quantit de sel et ensuite avec de l'oxyde de cuivre, et l'on con- 

 duit l'opration l'ordinaire. 



Elle marche avec beaucoup de facilit et exige seulement , pour les sels 

 de baryte surtout, une temprature plus leve la fin de la combustion 

 que lorsqu'on analyse des sels de plomb ou d'argent. 



Le mlange de phosphate et du sel organique fond presque constam- 

 ment, et laisse un vide considrable dans le tube. 



La tournure de cuivre oxyde m'a paru le meilleur oxyde pour ce 

 genre d'analyse. 



Je fais toujours passer la fin de l'opration un courant d'oxygne 

 dans le tube, soit au moyen d'un gazomtre, soit en adaptant l'appareil 

 une cornue renfermant du chlorate de potasse ml d'oxyde de cuivre, et 

 je place constamment aprs le tube potasse, un tube chlorure de calr- 

 cium, dont le poids augmente de i 5 ou 6 milligrammes 



