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Cependant la conversion d'un chlorite en chlorate peut aussi avoir 

 lieu sans un excs de chlore, par le concours seul de la chaleur. C'est que, 

 alors, le chlorite est lui-mme dcompos et que la combinaison imm- 

 diatement plus stable qui peut rsister dans ces nouvelles circonstances , 

 se forme aussitt. 



C'est la r;^!e gnrale : toutes les fois qu'il peut se former, avec les 

 mmes lments, divers composs ingalement stables, mais pouvant exis- 

 ter tous dans de mmes circonstances donnes, c'est le moins stable qui 

 se forme le premier. Si les circonstances changent et qu'il ne puisse plus 

 se maintenir, le compos immdiatement plus stable lui succde, et ainsi 

 de suite jusqu' ce qu'on arrive un compos minemment stable, ou que 

 les lments du compos se sparent. On voit ainsi le chlore et la potasse 

 produire du chlorite et du chlorure de potassium une basse tempra- 

 ture ; le chlorite se change en chlorate une temprature plus leve , 

 puis le chlorate en heptachlorate et finalement celui-ci en oxygne et 

 chlorure de potassium. De mme, le soufre et le phosphore en contact 

 ' avec une base alcaline produisent d'abord de l'hyposulfite et de l'hypo- 

 phosphite, et plus tard du sulfate et du phosphate. 



D'aprs les rsultats qui prcdent, la condition la plus favorable la 

 prparation de chlorate de potasse consiste sursaturer lgrement la dis- 

 solution alcaline de chlore. Alors, soit spontanment, soit par la chaleur 

 au plus de l'bullition, la transformation du chlorite en chlorate a lieu. 



Lorsqu'on emploie cette prparation le chlorure de chaux et le chlo- 

 rure de potassium, il est galement avantageux de sursaturer d'un petit 

 excs de chlore. Aprs qu'il aura produit son effet, ce chlore pourra tre 

 recueilli et contribuer la formation d'une nouvelle quantit de chlorure 

 de chaux. 



Ainsi dans la prparation du chlorate de potasse, on doit empcher la 

 temprature de trop s'lever avant le terme d.e la saturation par le chlore ; 

 sursaturer lgrement de chlore la dissolution et l'abandonner au repos, 

 ou bien la chauffer jusqu' 80 et mme 100 degrs; il n'y a plus alors d'in- 

 convnient. En oprant mme avec toutes ces prcautions, on ne pourra 

 pas viter une perte d'oxygne, mais elle ne dpassera pas deux trois 

 centimes. 



J'ai obtenu l'acide bromeux gazeux par le mme procd que l'acide 

 chloreux, mais c'est un champ que M. Balard s'est rserv de parcourir. 



a Je me borne pour le moment aux observations que je viens de prsen- 

 ter, tout imparfaites qu'elles soient. Engag par quelques amis en pres- 



C. R. , 184a, ! Semestre. (T. XIV. N 2J$.) 1 29 



