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d'energie , laquelle eau peut, dans les deux premiers genres 

 de sels , etre deplacee par line base bien caracterisee; parce 

 que, dans ces sels, 1'acide n'est point arrive a un terme de 

 saturation par dela iequel il ne peut plus avancer, comme 

 dans 1'acide des hypophosphites et dans celui des sulfates 

 halydrates qui ont un pouvoir neutralisant beaucoup moins 

 prononce que les acides phosphoreux et phosphorique. 

 Pour deplacer 1'eau des deux derniers genres de sel , on 

 doit se servir d'une base extremement faible, ou avoir 

 recours a un sel de nature a pouvoir se substituer a 

 1'eau. 



Ainsi, les sulfates alcalins, en se combinant avec les 

 halhydrates , jouent le role de base a regard de ces sels, et 

 comme ils se substituent a un equivalent d'eau, cette eau 

 fonctionne comme base aussi. 



C'est done a tort qu'on 1'a indiqtie par la denomination 

 d'eau saline, et qu'on a attribue les qualites d'un sel a 

 1'equivalent d'eau que retiennent les halhydrates a une tem- 

 perature ou 1'eau de cristallisation s'en degage. Mais comme 

 cette eau ne peut pas etre deplacee par une base possedant 

 un pouvoir neutralisant sensible, et qu'elle imprime aux 

 halhydrates des qualites autres que ne possedent ces sels 

 quand ils sont anhydres, il convient, me parait-il, de 

 conserver la denomination d'eau salifiante, par laquelle j'ai 

 propose, dans le temps, de la designer, afin de la distin- 

 guer de 1'eau de cristallisation, de cette eau qui ne peut 

 etre deplacee par aucun compose connu, et qui se degage 

 a des temperatures qui dependent de la nature du sel auquel 

 elle se trouve unie. 



Si cette eau se degage a des temperatures qui ne depas- 

 sent pas celle de 1 00 a 1 1 o degres, Graham Ten visage comme 

 de 1'eau de cristallisation; si le degagement en a lieu a des 



