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de contractor des combinaisons avec ceux des autres sels 

 dans lesquels les proprietes opposees de Tacide ne sont 

 point devenues latentes; et de la resulte, non pas des corps 

 copules, mais des sels doubles pouvant se substituer les 

 uns aux autres, a 1'eau meme fonctionnant comme corps 

 electro-positif, comme eau salifiante, comme base eniin. 



Si ces conclusions tirees des considerations dans les- 

 quelles nous sommes entre sont justes, si un sel ou 1'eau 

 peut contracter une combinaison avec un autre sel ayant 

 une tendance opposee au premier, il faut, si cette ten- 

 dance existe, que les halhydrates memes puissent contrac- 

 ter des combinaisons entre eux et qu'ils forment soit des 

 sels doubles, soit des sels copules, bien entendu si d'au- 

 tres circonstances ne s'y opposent. 



On sait en effet que la tendance du sulfate zincique a se 

 combiner avec le sulfate nickolique est telle que le zinc, 

 dans une solution aqueuse de ce dernier sel , s'empare 

 de I'oxygene de 1'eau et qu'il determine la precipitation de 

 la quantite necessaire d'oxyde metallique pour former le 

 compose 



(ZwS, M-t- arA0). 



La tendance du sulfate zincique a se combiner avec le 

 sulfate nickolique est done assez grande, et neanmoins, 

 Mitscherlich pretend que ce sel, ainsi que les halhydrates 

 cristallises deux a deux, ne constitue qu'un melange de sels 

 isomorphes. Pour nous, qui attribuons a I'isomorphisme 

 une importance de moindre valeur que le chimiste alle- 

 mand , nous avons constamment envisage ce sel comme 

 une combinaison determinee, et ce n'est qu'en etudiant 

 les fonctions de 1'eau que nous avons ele conduit a con- 

 stater 1'exactitude de 1'opinion que nous avons emise. 



